- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
例: ①Cu+AgNO3 —— ②Fe+CuCO3—— ③ZnSO4+NaCl—— ④BaSO4+KOH—— ⑤BaSO4+CaCO3—— ⑥Cu(OH)2 +Fe—— √ × × × × × [知识拓展与延伸]:离子不能共存问题 1、常见的离子反应 酸: H+ + OH- = H2O 2H+ + CO32- = CO2 +H2O 碱:2OH- + Cu2+ =Cu(OH)2 盐:Ag++Cl-= AgCl Ba2+ + CO32- = BaCO3 Ba2+ +SO42-=BaSO4 Ca2+ + CO32- = CaCO3 2、离子共存的判断 例1:下列各组离子中,能够大量共存于同一溶液的是( ) A、CO32-、H+、Na+、NO3- B、H+、Ag+、Cl-、SO42- C、K+、NH4+、 Cl-、OH- D、 OH- 、NO3- 、 K+、 Na+ 例2:在PH=1的无色溶液中,能够大量共存的一组是( ) A、 Cl-、CO32- Na+、OH- B、 NO3- 、 Cu2+、 Cl-、Fe3+ C、NO3-、SO42-、 K+、Zn2+ D、 SO42- 、 NH4+、 Ba2+、 Cl- D C 溶液的酸碱性与酸碱度的测定 1、指示剂———溶液的酸碱性; 紫色的石蕊试液遇酸性溶液变红,遇碱性溶液变蓝;无色的酚酞试液只遇碱溶液变红 ; 注:不溶性碱与指示剂无作用 碱性溶液不一定是碱的溶液(特例:碳酸钠的水溶液显碱性)2、pH值———溶液的酸碱度; pH7溶液为酸性(越小酸性越强); pH=7溶液为中性; pH7溶液为碱性(越大碱性越强); 离子的检验 Cl-(在溶液中)———在被测溶液中加入硝酸银溶液,如果生成不溶于硝酸的白色沉淀,则原被测液中含氯离子。SO42-(在溶液中)———在被测溶液中加入氯化钡(或硝酸钡、或氢氧化钡)溶液,如果生成不溶于硝酸(或盐酸)的白色沉淀,则原被测液中含硫酸根离子。CO32-(1)(固体或溶液)———在被测物质中加入稀酸溶液,如果产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,则原被测物质中含碳酸根离子。 (2)(在溶液中)———在被测溶液中加入氯化钡或硝酸银溶液,如果产生能溶于硝酸的白色沉淀,且同时生成能使澄清的石灰水变浑浊的气体,则原被测溶液中含碳酸根离子。★注:1、在鉴别Cl-和SO42-时,用氯化钡溶液,不要用硝酸银溶液,这是因为硫酸银为微溶性物质,使鉴别现象不明显。2、在一未知溶液中加入氯化钡溶液,若产生不溶于硝酸的白色沉淀,则原被测液中可能含银离子也可能含硫酸根离子。 物质的颜色 1、固体(多为白色)黑色———CuO、C粉、 MnO2、 Fe3O4。 紫黑色———KMnO4红色———Cu、Fe2O3红褐色———Fe(OH)3蓝色———Cu(OH)2 、CuSO4·5H2O绿色———Cu2(OH)2CO3 初三知识巩固与复习 (一) 主讲人:26中 元素周期表(前20个) 原子结构 离子及离子的形成过程 化合价 化学式 原子 原子核 (+) 质子(+) 中子 核外电子(–) 决定元素的化学性质 决定元素的种类 一.原子构成 2 3 8 例: 铝 Al +13 +13 表示原子核及核内带有13个带正电的质子 表示电子层 2、8、3 表示该电子层上的电子数 质子数=核外电子数=核电荷数相对原子质量=质子数+中子数 +9 +1 1 2 7 +11 +16 2 2 1 8 8 判断下列是哪种元素的原 子结构示意图。 氢 H 氟 F 钠 Na 硫 S 6 思考 金属元素、非金属元素的原子的最外层电子得失电子情况如何? 答:由于金属元素的原子最外层电子数4个,易失去电子,形成8电子稳定结构;非金属元素的原子最外层电子数=4个,易得到电子,从而使最外层变为8电子稳定结构。 想一想:第一例中氧原子得到电子后是否显电性?如是,带什么电?第二例中镁原子失去电子后是否显电性?如是,带什么电? +12 2 +12 2 8 8 2 例如 +8 2 +8 2 6 8 镁原子(Mg) 氧原子(O) (带正电) (带负电) 离子的
原创力文档


文档评论(0)