生物制品学专题-----艾滋病及其疫苗研究现状课件.ppt

生物制品学专题-----艾滋病 艾滋病是怎么发现的? 艾滋病是怎么发现的? 艾滋病是怎么发现的? 什么是艾滋病（AIDS）与获得性免疫缺陷病毒(HIV)? 感染HIV后临床表现的三个阶段： 什么是艾滋病（AIDS）与获得性免疫缺陷病毒(HIV)? 患者经过几年至十几年的时间进入到艾滋病期时，因机体免疫功能极其低下，CD4细胞计数可小于200/μL，继发各种机会性感染（如细菌感染、真菌感染、寄生虫的感染等）或肿瘤、可出现不易治疗且反复出现的皮肤疾病，若不治疗则愈后极差。 什么是艾滋病（AIDS）与获得性免疫缺陷病毒(HIV)? 艾滋病（AIDS）是怎样传播的? 人类一直被微生物包围着。众所周知的结核和疟疾每年不断夺去许多人的生命，但是本世纪发生了两件更严重的灾难，一件是1918年发生的流感大流行。全世界近2千5百万人死亡，另一件是一种被人类免疫缺陷病毒(HIV)所引起的艾滋病(AIDS)，这种传染病从1981年夏季被世界上首次认识以来，已经在世界许多地区包括中国流行。 艾滋病是怎样传播的? 今年是艾滋病被确诊的第30个年头，据估计，全球共有3 500万人感染人免疫缺陷病毒(HIV)，而其蔓延趋势仍在扩大。那么艾滋病究竟是怎样在人类间传播的呢？ ? 艾滋病是怎样传播的? 目前公认的艾滋病传播途径有三条，即性传播、血液传播和母婴传播。 艾滋病是怎样传播的? 艾滋病是怎样传播的? 艾滋病是怎样传播的? 艾滋病是怎样传播的? 艾滋病病毒的 研究 有关HIV 人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus,简称HIV），它在分类学上属于逆转录病毒科（Retroviridae）、慢病毒属（Lantivirus）、灵长类慢病毒群（Primaitelentivirus Group） HIV的结构 人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）以及其他来自宿主细胞的成分（如tRNAlys3，作为逆转录的引物）。 HIV电镜图片 HIV的结构 HIV的 复制周期 HIV的复制过程包括以下几个步骤：病毒穿入、逆转录、整合、基因表达、装配、出芽和成熟。 HIV的 致病机制 HIV选择性的侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后，gp120构像改变使gp41暴露，同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-CXCR4/CXCR5三分子复合物。gp41在其中起着桥的作用，利用自身的疏水作用介导病毒囊膜与细胞膜融合。最终造成细胞被破坏。 有关HIV 自身免疫无法清除的原因 　　艾滋病病毒进入人体后，首先遭到巨噬细胞的吞噬，但艾滋病病毒很快改变了巨噬细胞内某些部位的酸性环境，创造了适合其生存的条件，并随即进入T－CD4淋巴细胞大量繁殖，最终使后一种免疫细胞遭到完全破坏。 　　HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白（Gp120,Gp41）抗体和核心蛋白（P24）抗体。在HIV携带者、艾滋病病人血清中测出低水平的抗病毒中和抗体，其中艾滋病病人水平最低，HIV携带者最高，说明该抗体在体内有保护作用。但抗体不能与单核巨噬细胞内存留的病毒接触，且HIV囊膜蛋白易发生抗原性变异，原有抗体失去作用，使中和抗体不能发的应有的作用。在潜伏感染阶段，HIV前病毒整合入宿主细胞基因组中，免疫会把HIV忽略不被免疫系统识别，自身免疫无法清除。 艾滋病疫苗研究现状 免疫系统 艾滋病疫苗研究现状 艾滋病疫苗 - 概念及特征 艾滋病疫苗研究现状 疫苗是一种生物制品，是指用微生物或其毒素、酶、人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。HIV疫苗包括HIV灭活疫苗、HIV减毒活疫苗、亚单位疫苗、活载体病毒蛋白疫苗、DNA疫苗等。 艾滋病疫苗研究现状 艾滋病疫苗研究现状 艾滋病疫苗研究现状