毕业论文设计《表面活性钯配合物纯水中催化Suzuki偶联反应研究》.docVIP

石河子大学毕业论文 课题名称：表面活性钯配合物纯水中催 化Suzuki偶联反应研究 学生姓名： 学 号： 2007071778 学 院： 化学化工学院 专业、年级： 2007级应用化学 指导教师： 职 称： 副 教 授 毕业论文(设计)起止时间： 2011年3月-2011年6月 目录 1.文献综述 4 1.1水相中的Suzuki 交叉偶联反应研究进展 4 1.1.1 纯水中的Suzuki 交叉偶联反应 4 1.1.2 水-有机溶剂中的Suzuki 交叉偶联反应 5 1.1.3 水-相转移试剂体系中的Suzuki 交叉偶联反应 7 1.2 金属配合物表面活性剂的研究进展 9 1.2.1 过渡金属配合物阳离子作为亲水基团的表面活性剂 9 1.2.2 过渡金属配合物阴离子作为亲水基团的表面活性剂 11 1.2.3 有机阳/阴离子配体作为亲水基团的表面活性剂过渡金属配合物 12 1.2.4 表面活性剂金属配合物的应用 13 1.3小结 13 2．实验部分 14 2.1实验与药品 14 2.2催化剂的制备与表针 14 2.2.1催化剂的制备 14 2.2.1催化剂的表针 14 2.3反应条件探索 15 2.3.1反应温度探索 15 2.3.2反应时间探索 16 2.3.3反应碱类型探索 17 2.3.4催化剂用量探索 18 2.4催化剂应用 19 2.5催化剂循环使用 20 3.结论与讨论 21 4.参考文献 22 5.致谢 23 表面活性钯配合物纯水中催化 Suzuki偶联反应研究 学生：赵洪博 指导老师：刘平 摘 要：绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿, 其中用清洁环保型反应介质替代传统的有机溶剂是绿色化学重要研究内容之一。水由于具有无毒、便宜易得等特点, 是一种理想的绿色溶剂。钯的氮配体表面活性剂在催化纯水相的Suzuki反应中，既起到催化剂的作用，又起到表面活性剂的作用，从而实现难溶于水的卤代芳烃的Suzuki反应和催化剂的循环使用。 关键字：表面活性钯配合物，Suzuki偶联，纯水 Abstract: Abstract Suzuki coupling reaction is one of the most efficient methods for the construction of aryl — aryl bonds and also a higlight on catalyst and organic chemistry at present . Water as a non-toxic, easy to get and cheap, is an ideal green solvent. N- ligands palladium surfactant water in the catalytic Suzuki reaction, not only act as a catalyst, but also played the role of surfactants in order to achieve the water insoluble cross-coupling of aryl halides in the Suzuki reaction And catalyst recycling. Keywords: Surfactant, Suzuki, water, Palladium. 绿色化学是一门新兴的交叉学科, 它即具有明确的社会需求, 又有其自身的发展目标。因此, 绿色化学主要是围绕化学反应、原料、催化剂、反应介质和产品的绿色化展开, 近期的研究热点之一是用环境友好的反应介质来代替传统的有机溶剂。水是地球上自然丰度最高的溶剂, 价廉、无毒、不危害环境, 因此水作为环境友好溶剂越来越成为合成化学的研究热点。在某些有机合成中不能以水为溶剂的原因主要有两个: 一是大多数有机物不溶于水; 二是许多反应底物、试剂或催化剂在水中易分解或失活。因此, 若能开发出适宜的催化剂, 则可成功地使多种碳–碳键形成反应得以在水溶剂中完成, 这是本论文要研究的问题。 1.文献综述 1.1水相中的Suzuki 交叉偶联反应研究进展 1.1.1 纯水中的Suzuki 交叉偶联反应 1989年, Beletskaya等以钯(??)盐[Pd(OAc)2或PdCl2]为催化剂, 以NaOH、Na2CO3、K2CO3等做为碱, 在室温下