益赛普联合MTX治疗早期类风湿关节炎方案幻灯片.pptVIP

感谢聆听 上海中信国健药业股份有限公司 福建分公司 林键 疗效小结 益赛普? 联合MTX足量6个月治疗早期RA的低疾病活动度达标率为62%，为DMARD组2倍 益赛普? 联合MTX足量治疗6个月显著抑制放射学进展，相比DMARD治疗具有显著优势 总 结 益赛普? 联合MTX是高疾病活动度伴预后不良因素早期RA一线治疗方案 益赛普? 联合MTX足量治疗6个月早期RA的低疾病活动度达标率为62%，为DMARD组2倍，且显著抑制放射学进展 问 题 问题1 ACR 2012年最新RA指南中对早期RA的时间划分是 3个月以内 6个月以内 9个月以内 问 题 问题2 以下早期RA患者应该接受益赛普? 一线治疗的有 高疾病活动度，伴有预后不良因素 高疾病活动度，无论是否伴有预后不良因素 中等以上疾病活动度，伴有严重预后不良因素 问 题 问题3 益赛普? +MTX有循证依据的规范疗程时间应为 3个月 6个月 9个月 问 题 问题3 对于益赛普? 治疗早期RA疗效描述不正确的是 益赛普? +MTX组低疾病活动度达标率62% 益赛普? +MTX组显著抑制放射学进展 益赛普? +MTX治疗早期RA和长病程RA疗效类似 字母缩写对照表 RA = 类风湿关节炎 ACR = 美国风湿病学会 EULAR = 欧洲抗风湿联盟 TNF = 肿瘤坏死因子 MTX = 甲氨蝶呤 DMARD = 缓解病