纳米药物与制剂-第2章-new课件.ppt

第二章 纳米药物的分类;2.1 简单纳米药物—裸纳米粒子 适于口服、注射、经皮给药途径，提高吸收和靶向性。 2.2 纳米囊和纳米球—纳米粒 粒径＜100 nm 的聚合物胶体给药系统 ;载体：聚合物 PLA ，PLGA ，Chitosan ，Gelatin 等，包载 亲水性或疏水性药物。 适于静脉、肌肉、皮下注射缓控释作用，以及非降解性材料制备的口服给药。 ;2.3 聚合物胶束载药系统（Micelle) 嵌段或接枝聚合物（亲水性—疏水性）自组装形成纳米胶束，增溶和包裹药物。 如：PLA-PEG，以及壳聚糖衍生物等聚合物胶束。 特点：适合携带不同性质药物，适于静脉注射给药途径，可增溶并提高吸收。 ;Micelles（胶束）; CMC越高，胶束经稀释后越易解缔合；CMC越低，胶束越稳定。高分子表面活性剂比低分子表面活性剂具有较低的CMC，作为药物载体更稳定。;胶束：水溶液体系 反胶束：非水溶液体系，CMC不确定，缔合数 10 ;各种胶束形态：;临界胶束浓度下的物理性质变化;胶束增溶机理：;聚合物胶束药物载体系统的制备方法;2.4 纳米脂质体（liposome） 脂质体（liposome）：脂类化合物悬浮在水中形成的具有双层封闭结构的泡囊结构。 粒径～100 nm ，由磷脂及附加剂制备 亲脂部分：脂肪酸基 亲水部分