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口服抗凝药物在血液透析并发房颤患者治疗中的应用进展
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黄凯鹏 ,高 翔,刘淑珍,陈 杰(中山大学附属第一医院药学部,广州 510080)
中图分类号 R973.2 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2016)17-2443-04
DOI 10.6039/j.issn. 1001-0408.2016.17.48
摘 要 目的:了解口服抗凝药物(OACs )在血液透析并发房颤患者治疗中的临床研究进展。方法:查阅近年来国内、外相关文
献,对OACs 的作用机制和药动学特征、血液透析并发房颤患者应用OACs 进行抗凝治疗的临床研究进行归纳和总结。结果:新型
OACs(达比加群、利伐沙班、阿派沙班)比华法林药动学特征更稳定。尽管OACs 被推荐用于预防房颤患者卒中的发生,但目前仍
缺乏大型的随机、对照和前瞻性研究,以及血液透析并发房颤患者应用OACs 的经验和证据。达比加群、利伐沙班和阿哌沙班等
与华法林相比,显示出较大优势,为血液透析并发房颤患者的抗凝治疗带来新的选择。
关键词 口服抗凝药物;血液透析;房颤;卒中;不良反应
心房颤动(简称“房颤”)是临床最常见的持续性心律失 对OACs 在血液透析并发房颤患者中的临床研究进行归纳和
[1]
常,好发于65岁以上人群,且发病率随年龄增长而增加 。终 分析,以期为其临床应用提供参考。
末期肾病(ESRD )患者房颤发生率较高,达10%~30%,其年 1 OACs 的作用机制和药动学特征
[1]
病死率约为25% 。对于ESRD 并接受血液透析治疗的患者, 传统OACs 华法林是预防房颤患者卒中的主要药物,通过
[2]
房颤引起的年死亡率甚至达30% ,且该人群卒中的风险是普 与维生素K 环氧化物还原酶结合,抑制维生素K 依赖性凝血因
[3]
通人群的3~10倍 。房颤患者的卒中多由心源性栓子所致, 子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ,从而发挥抗凝效应,被推荐用于有中-高危卒
应用抗凝药物和抗血小板药物预防房颤、卒中的发生旨在抑 [3-4]
中或系统性栓塞风险的房颤患者 。但是,华法林的药动学
制患者心源性因子的形成。口服抗凝药物(Oral anticoagu- 及药效学变化较大,与诸多食物和药物可发生相互作用,需监
lants ,OACs )华法林是最早用于卒中初始预防的主要药物,在 测实验室检查指标并调整药物剂量,起效与失效速度较慢
[3] [3-4]
房颤患者卒中预防方面发挥着重要作用 。但是,华法林的有 (4~5d ),发生出血的风险较大,使其临床应用受到限制 。
效治疗窗窄,具有潜在的出血风险,需定期监测凝血功能及调 NOACs 包括直接凝血酶抑制剂(达比加群)及Ⅹa 因子抑制剂
[3]
整药物剂量 。新型OACs (NOACs )如达比加群、利伐沙班等 (利伐沙班、阿派沙班),其药动学特征更稳定,受食物和药物
具有药动学特征稳
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