吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管-中国动脉硬化杂志.PDF

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吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管-中国动脉硬化杂志

CN43鄄1262/ R摇 中国动脉硬化杂志2014年第22卷第4期 351 [文章编号]摇 1007鄄3949(2014)22鄄04鄄0351鄄06 ·实验研究 · 吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径 对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响 1 2 2 1 1 马琦 ,边云飞 ,白瑞 ,鲁 燕 ,肖传实 (山西医科大学1.第一临床医学院心内科,2.第二临床医学院心内科,山西省太原市030001) [关键词]摇 血管钙化;摇 内质网应激;摇 血管平滑肌细胞;摇 吡格咧酮 [摘摇 要]摇 目的摇 探讨吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响及机制。 方法摇 利用茁鄄甘油磷酸钠联合丙酮酸钠制备钙化血管平滑肌细胞模型,予不同浓度(10、50、100 滋mol/ L)吡格咧酮干预。 用Von Kossa 染色、茜素红S染色测定钙含量以及碱性磷酸酶(ALP)活性观察细胞钙化程度。 采用流式细胞术及 Tunel 法检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR及Western Blot检测各组细胞GRP78、Caspase鄄12 和Runx2 的mRNA 及蛋白表达。 结果摇 钙化组其钙含量、ALP活性较对照组细胞增多(P0.05),而不同浓度吡格列酮呈剂量依赖性 地减轻钙化大鼠血管平滑肌细胞的钙含量和ALP活性(P 0.05);钙化组其细胞凋亡率较对照组明显升高,而不 同浓度吡格列酮呈剂量依赖性地减轻钙化大鼠血管平滑肌细胞凋亡率(P 0.05);钙化组GRP78、Caspase鄄12 和 Runx2 的mRNA及蛋白表达明显升高,而不同浓度吡格列酮呈剂量依赖性地下调钙化大鼠血管平滑肌细胞 GRP78、Caspase鄄12和Runx2 的mRNA及蛋白表达(P 0.05)。 结论摇 吡咯列酮通过内质网应激致凋亡途径作用 可减轻茁鄄磷酸甘油诱导的血管平滑肌细胞钙化,其作用可能与GRP78、Caspase鄄12及Runx2表达下调有关。 [中图分类号]摇 R541 [文献标识码]摇 A Effect of Pioglitazone on Rat Vascular Smooth Muscle Cells Calcification by Endo鄄 plasmic Reticulum Stress Induced Apoptosis 1 2 2 1 1 MA Qi ,BIAN Yun鄄Fei ,BAI Rui ,LU Yan ,and XIAO Chuan鄄Shi (1.Department of Cardiology,the FirstAffiliated Hospital of Shanxi Medical University;2.Department of Cardiology,the SecondAffiliated Hospital of ShanxiMedical University,Taiyuan,Shanxi030001,China) [KEY WORDS]摇 Vascular Calcification;摇 Endoplasmic Reticulum Stress;摇 Vascular Smooth Muscle Cells;摇 Pioglita鄄 zone [ABSTRACT]摇 摇 Aim摇 Toexploretheimpactofpioglitazoneoncalcificationofratvascularsmoothmusclecellsinvitro through the pathwa

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