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NOVA快速筛查恶性肿瘤158例临床报告和分析 　　摘要：目的 探索恶性肿瘤超早早期诊断方法。方法 对158例肿瘤患者快速筛查结果与其手术后病理切片结果对照。结果 NOVA定性诊断与病理切片结果完全一致，定位诊断与病理切片符合率95.6%。结论 NOVA在健康人群快速筛查超早早期恶性肿瘤领域前景十分广阔。 　　关键词： NOVA；恶性肿瘤；超早早期；筛查 　　2014年5月～9月，我们建华医院MORA科针对我院准备手术的158例身体状况良好且影像学已经明确诊断的患者，给予NOVA快速筛查恶性肿瘤，参与快速筛查的操作师在不了解这些患者病情的情况下盲测后出报告。以免出现人为误差。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 男性患者71例，女性患者87例，年龄26～47岁21例，48～63岁89例，64～76岁48例。女性乳腺癌38例，其中左侧乳腺癌21例，右侧乳腺癌15例，双侧乳腺癌2例，子宫颈癌31例，卵巢癌23例，肺癌13例，大肠癌18例，胃癌7例，肝癌5例，前列腺癌3例，胰腺癌11例，肾癌3例，甲状腺2癌例，胆囊癌1例，腰脊髓肿瘤1例，脑瘤2例。以上158例住院患者身体状况良好且影像学已经明确诊断。 　　2 结果 　　检测结果报告：女性乳腺癌38例，其中左侧乳腺癌25例，右侧乳腺癌12例，双侧乳腺癌1例，，子宫颈癌31例，卵巢癌23例，肺癌13例，大肠癌18例，胃癌7例，肝癌5例，前列腺癌3例，胰腺癌11例，肾癌3例，甲状腺2癌例，胆囊癌1例，腰段脊髓肿瘤1例，大脑半球A脑瘤2例。与手术后病理切片对照发现，定性诊断恶性肿瘤无一差错。定位诊断符合率95.6%。 　　3分析 　　3.1 NOVA生物共振检测与治疗系统工作原理 NOVA是德国摩拉（MORA）生物物理治疗设备第六代产品，根据物质波粒二重性理论，任何物质都有其独特的电磁波。当两种同频率电磁波相遇时，就会发生共振。NOVA就是应用共振对比技术，实现了对恶性肿瘤的筛查。因为每一种物质的波谱频率具有唯一性，因此，共振对比技术的差异性非常强，进而测得准确度极高。NOVA软件功能非常强大，包括15000余种物质的检测、人体器官负担检测、退化器官检测、及与环境有关的肿瘤基因线索检测等等。该设备储存了人体全部器官的电磁波信息，通过检测笔（检测笔就是光电转换器）采集人体电磁波输人NOVA设备内，进行对比NOVA设备内15000多种过敏原及5万余种病理信息的电磁波，查看是否达到共振，闻声而知人，可以准确了解人体哪些器官存在病理状况或者潜在的病理趋势；尤其是恶性肿瘤信息波。 　　3.2肿瘤发病新机制 大约10年前，许多国家的医生、研究者们不约而同地对细胞核DNA突变引发癌症这一假说提出了质疑。他们认为，作为引发癌症的第一原因， DNA突变在线粒体中发生，而非细胞核，这一勇敢的质疑迅速遭到了世界范围内其他研究者们的激烈反对。随着时间的推移，他们提出了越来越多的假说分析，并通过研究证明了自己的观点。但是，由于人们对线粒体复杂性及其复杂的生物化学性缺乏了解，上述理论尚未得到普遍认可。数10年前，German Otto Heinrich Warburg就阐述了线粒体功能的基本原理，1931年，他因发现了线粒体中的细胞色素获得诺贝尔奖。每个细胞含有约1500个线粒体，每个线粒体约有3000个电子传输链，电子传输链包含有四个相互的段，或者说四个相互的部分（现在认为是五个部分），其终点为生成三磷酸腺甙（ATP）。ATP是储存细胞能量的关键因子，并将能量传输到身体内多种能量过程。另外，Warburg假定，癌症是细胞呼吸受到干扰的结果。线粒体控制代表细胞的线粒体基因组，因此，它支配着细胞及细胞核，而细胞核仅仅代表运行的器官。线粒体新陈代谢持续受到损害，诱发细胞变异，导致癌症。单纯的原子核和电子-组成人体的部分之一，仅仅只占据了人体10～11%的体积，其余的，则是电磁场。Popp教授认为，只有当电磁场（包括光）处于有序、有组织的状态下，场内可以连贯地沟通时，人体才是健康的；不连贯的光子场则显示波形和细胞间的联系沟通受到干扰。Popp教授提出，每一种疾病，都代表连贯性、信息和联系的缺失。早在1976年，Popp教授就发现，癌细胞的生物光子发射高于健康细胞。癌细胞在线粒体内的光子发射升高，光子是细胞间沟通联系的必需物，如果没有光子，细胞之间则不再作为一个完整的网络系统起作用，而退化成癌症。 　　3.3NOVA在健康人群快速筛查超早早期恶性肿瘤领域前景 从传统医学的角度，所谓的早期诊断也为时晚矣，直径1mm的肿瘤包含有100万个癌细胞（而此时，常规的诊断技术根本无法检测出来）。癌是突然发现的但绝不是突然发生的。临床检查手段（CT、MRI、Pet-CT及肿瘤标记物检查） 一旦发现癌症，已经为时已