尿激酶和低分子肝素钠联用治疗急性心肌梗死临床疗效观察.docVIP

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尿激酶和低分子肝素钠联用治疗急性心肌梗死临床疗效观察

尿激酶和低分子肝素钠联用治疗急性心肌梗死临床疗效观察   【摘要】目的:分析尿激酶与低分子肝素钠联用治疗急性心肌梗死的临床应用,探讨其疗效。方法:将急性心肌梗死患者90例随机分为观察组和对照组。观察组用采用尿激酶与低分子肝素钠联合治疗,对照组仅接受尿激酶治疗,对比两组患者治疗后的临床效果、血管再通例数以及不良反应发生例数。结果:观察组总有效率以及血管再通率比对照组高,不良反应发生情况显著低于对照组(P0.05)。结论:尿激酶与低分子肝素钠联用治疗急性心肌梗死有着显著的临床作用,值得推广。   【关键词】急性心肌梗死;尿激酶;低分子肝素钠   【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801(2015)05-0015-01   急性心肌梗死是临床常见的心血管疾病,死亡率较高,严重威胁患者的生命健康。对于达到溶栓的治疗标准的急性心肌梗死的患者,选择一种有效的治疗方案能够显著减少患者的死亡率。本研究对急性心肌梗死患者采用尿激酶与低分子肝素钠联用治疗,得到令人满意的结果。现报道如下:   1资料与方法   1.1 临床资料   从2013年6月至2015年6月于本院就诊患者中选取90例,全部患者均确诊为急性心肌梗死。随机地将患者分为观察组和对照组各45例,观察组用尿激酶治疗,对照组用尿激酶与低分子肝素钠联合治疗。观察组患者中,男性30例,女性15例,平均年龄为(59.2±4.1)岁;对照组患者男性32例,女性13例,平均年龄为(61.4±4.7)岁。观察组和对照组患者的一般资料情况对比,无显著性差异(P0.05),可以进行比较。   1.2 治疗方案   患者确诊后,对其实施常规的吸氧和心电监测等工作。对照组仅用尿激酶治疗,即在患者入院后,不进行低分子肝素钠的肌注,只是给予100mL内加入150万单位尿激酶的生理盐水进行静脉滴注,在30分钟内滴完。   治疗组在对照组基础上,在溶栓前先将5000IU的低分子肝素钠静脉推注,之后再给予尿激酶的滴注,药物溶液的配比同对照组,也在30分钟内滴完。其他比如口服氯吡格雷等抗血小板药物等各治疗方法上,两组患者都基本相同。   1.3 观察指标   1.3.1 临床效果   根据文献[1]制定疗效指标:①显效:ST段回降大于等于50%,心肌酶在数日内恢复正常,胸痛症状在2h后完全消失;②有效:ST段降低到50%,心肌酶恢复正常所需时间稍长,胸痛症状在2h内有一定的改善;③无效:ST段没有明显改变,心肌酶也出现反弹,胸痛症状2h内没有改善或者发生并发症,病情发生恶化或者住院时间延长。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数。   1.3.2血管再通例数   判定标准:①溶栓治疗后2h内胸痛缓解;②ST段在2h内回落大于等于50%;③治疗后2h内出现了再灌注心律失常;④CK高峰前移到16小时内,CK-MB高峰前移到14小时内。具备四项条件中的两项或者两项以上的,可以判定为血管再通(仅具有①项和③项者不计在内)[2]。   1.3.3 不良反应发生率   记录患者治疗后发生的如脑出血、消化道出血、注射部位皮下淤血等不良反应发生例数,计算两组患者不良反应发生率。   1.4 统计学处理   采用SPSS17.0软件对两组患者临床效果、血管再通例数以及不良反应发生率资料进行分析,以上数据均为计数资料,采用χ2检验,当P0.05,表明两组患者在临床效果、血管再通例数以及不良反应发生率方面的差异具有统计学意义。   2 研究结果   2.1 临床效果   观察组患者治疗后显效、有效的例数均比对照组高,且总有效率比对照组患者高11.1%,经过χ2检验,两组数据间的差异具有统计学意义(P0.05)。详细数据见表1。   2.2血管再通例数   对照组患者血管再通例数为28例,再通率为62.2%,观察组患者血管再通例数为39例,再通率为86.7%,明显高出对照组24.5%,两组数据比较差异显著(P0.05),见表2。   2.3 不良反应发生率   两组患者在接受治疗期间,其凝血常规均没有明显改变,没有出现严重出血以及肝肾功能损害这类不良反应。对照组患者中有14例出现轻微的出血症状如皮下淤血、牙龈出血等,观察组仅有8例,可见观察组不良反应发生率(17.8%)低于对照组(31.1%),两组比较具有显著差异(P0.05)。   3 讨论   急性心肌梗死是心肌由于冠状动脉供血不足导致坏死的临床综合征,治疗方法有溶栓治疗、冠状动脉介入治疗、直接PTCA和溶栓治疗、直接支架治疗、溶栓后经皮冠状动脉介入治疗术等[3]。静脉溶栓治疗具有操作方便、简单、疗效确切、安全的特点,因此在临床上得到广泛应用。   低分子肝素钠能够抑制某些凝血因子从而发挥抗凝作用

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