羟基红花黄色素A通过抑制微小RNA-1表达对H9c2心肌细胞氧化损伤.PDFVIP

北京中医药大学学报 第４１卷第８期２０１８年８月 ６３６ 　 　 ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｅｉｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ Ｖｏｌ．４１Ｎｏ．８Ａｕｇ．２０１８  羟基红花黄色素Ａ通过抑制微小ＲＮＡ１表达对 Ｈ９ｃ２心肌细胞氧化损伤的保护作用 １，２ ２ ２ ３ ３＃ 吴鸿 　雷震 　高水波 　张玲霞 　代丽萍 （１河南中医药大学细胞成像实验室　河南４５０００２；２河南中医药大学第二临床医学院； ３河南中医药大学） 摘要：目的　研究羟基红花黄色素Ａ（ＨＳＹＡ）对ＨＯ 诱导的心肌细胞氧化损伤的保护作用，进一 ２ ２ 步观察该作用与微小ＲＮＡ１（ｍｉＲ１）之间的关系。方法　以细胞存活率为指标筛选ＨＳＹＡ的最适 浓度。将细胞分为空白组、模型组、羟基红花黄色素Ａ干预组，荧光显微镜检测活性氧（ＲＯＳ）水 平、流式细胞仪检测凋亡率、实时荧光ＰＣＲ法检测ｍｉＲ１表达水平，研究ＨＳＹＡ对ＨＯ 氧化损伤 ２ ２ 的心肌细胞的保护作用。在此基础上，研究ｍｉＲ１模拟物转染心肌细胞情况下ＨＯ 诱导损伤后 ２ ２ ｍｉＲ１与ＲＯＳ水平，及ＨＳＹＡ对细胞损伤的保护作用。结果　与空白组比较，模型组ＲＯＳ水平升 高，凋亡率增加，ｍｉＲ１表达上调，差异有统计学意义。与模型组比较，羟基红花黄色素Ａ干预组 ＲＯＳ水平降低，凋亡率降低，ｍｉＲ１表达下调，差异有统计学意义。Ｈ９ｃ２细胞被转染ｍｉＲ１模拟物 后，ｍｉＲ１水平升高，ＲＯＳ生成增多，与ＨＯ诱导的ｍｉＲ１水平升高和ＲＯＳ生成增多呈叠加效应， ２ ２ 而ＨＳＹＡ对其叠加升高的ｍｉＲ１及ＲＯＳ水平有下调作用。结论　ＨＳＹＡ能够降低 ＨＯ 诱导的 ２ ２ Ｈ９ｃ２细胞ＲＯＳ生成和细胞凋亡率，对心肌细胞氧化损伤起保护作用，其机制可能与下调ｍｉＲ１表 达水平有关。 关键词：羟基红花黄色素Ａ；活性氧；细胞凋亡；微小ＲＮＡ１；氧化损伤；Ｈ９ｃ２大鼠心肌细胞 中图分类号：Ｒ２８５５　　　ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６２１５７．２０１８．０８．００４ ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｈｙｄｒｏｘｙｓａｆｆｌｏｒｙｅｌｌｏｗＡｏｎｏｘｉｄａｔｉｖｅｄａｍａｇｅｉｎＨ９ｃ２  ｃｅｌｌｓｔｈｒｏｕｇｈｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｍｉｃｒｏＲＮＡ１ １，２ ２ ２ ３ ３＃ ＷｕＨｏｎｇ ，ＬｅｉＺｈｅｎ，ＧａｏＳｈｕｉｂｏ，ＺｈａｎｇＬｉｎｇｘｉａ，ＤａｉＬｉｐｉｎｇ （１ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＣｅｌｌＩｍａｇｉｎｇ，ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｈｅｎａｎ　４５０００２，Ｃｈｉｎａ；２ＳｅｃｏｎｄＳｃｈｏｏｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃ