特耐最新3-7天使用的安全性数据在欧洲麻醉学协会大会(ESA 2015) 发布!.pdfVIP

特耐（帕瑞昔布）术后疼痛的最新安全性报告 ——2015年6月1日发表于欧洲麻醉学协会大会 利用28项帕瑞昔布治疗术后疼痛的随机、安慰剂对照临床试验研究进行汇总分析， 其中5402名患者应用帕瑞昔布，比较应用帕瑞昔布和安慰剂两组，传统NSAIDs药 物相关的不良事件发生率，要求： → 疗程范围为3-7天； → 研究对象排除目前或曾患有胃肠道疾病，或对任何COX抑制剂过敏的患者。 研究发现： ● 在应用帕瑞昔布治疗术后疼痛的随机对照研究中，大多数预设的与COX抑制剂 相关的不良事件发生率在帕瑞昔布组和安慰剂组中均较低，且相似。 ● 除肾功能衰竭和损伤（帕瑞昔布组1.1%；安慰剂组1.0%），严重低血压（帕瑞 昔布组2.7%；安慰剂组2.1%）以及超敏反应（两组均11%左右）外，两组其余 不良事件发生率均低于1%。 通 过 本 次 研 究 发 现，在 随 机 对 照 临 床 试 验 设 计 研 究 中，应 用 帕 瑞 昔 布3- 7天，非选择性药物相关常见的潜在严重不良事件均不常见，证明了帕瑞昔布在术后 疼痛治疗中的安全性。 9AP7-1 The safety profile of parecoxib for the treatment of post-operative pain: a p