对乙酰氨基酚诱导的小鼠药物性肝损伤的模型研究-中国细胞生物学学报.PDFVIP

网络出版时间：2014-05-26 16:09 网络出版地址：/kcms/doi/10.11844/cjcb.2014.06.0435.html 中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2014, 36(6): DOI: 10.11844/cj cb.2014.06.0435 对乙酰氨基酚诱导的小鼠药物性肝损伤的模型研究 1 1 1 1 2 1 1 1 1* 李大伟 陆天飞 华相伟 张健健 王维刚 崔小兰 戴绘娟 张 明 夏 强 1 2 ( 上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科, 上海200127; 上海南方模式生物研究中心, 上海201203) 摘要 改良对乙酰氨基酚(acetaminophen, APAP)单独诱导小鼠急性肝损伤的模型和致死模 型。随机将小鼠分为4组: 空白对照组、APAP 3 h组、APAP 6 h组和APAP 12 h组, 每组5只。饥饿 15 h后用对乙酰氨基酚诱发小鼠肝损伤。测定各组血清ALT 、AST及胆红素含量, HE染色观察 各组肝组织损伤情况。观察生存率时, 小鼠随机分为对照组、禁食+APAP(500 mg/kg)组、禁食 +APAP(300 mg/kg)组和不禁食+APAP(500 mg/kg)组, 四组同时给药, 然后记录各组小鼠的生存情 况, 绘制四组小鼠的生存曲线。小鼠注射APAP后, 随时间的延长, ALT 、AST水平逐渐升高, 均明 显高于空白对照组(P0.05) 。小鼠肝脏HE染色可见, APAP 中毒组小鼠肝细胞坏死及炎性细胞浸润。 禁食+APAP(500 mg/kg)组小鼠自16 h开始出现死亡, 72 h 时全部死亡, 死亡率明显高于不禁食组和 禁食+APAP(300 mg/kg)组小鼠。该研究对APAP 引起的C57/BL6小鼠药物性肝损伤模型进行改良， 使其更加稳定和便于研究, 为进一步探究APAP诱导肝毒性的机制及防治措施奠定了基础。 关键词 急性肝损伤; 对乙酰氨基酚; 动物模型 The Model of Acute Liver Injury Induced by Acetaminophen in Mice 1 1 1 1 2 1 Li Dawei , Lu Tianfei , Hua Xiangwei , Zhang Jianjian , Wang Weigang , Cui Xiaolan , Dai Huijuan1 1 1* , Zhang Ming , Xia Qiang 1 ( Department of Liver Surgery, Renji Hospital, School