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液体药剂的制备实验报告 篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备　　药剂学实验实验报告 　　实验四 液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）  　　一、 实验目的和要求 　　1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。　　2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。　　3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。 　　二、 实验内容和原理 　　1. 实验内容　　（1）低分子溶液型液体制剂的制备　　实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）　　以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。　　实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）　　以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。　　实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）　　以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。　　（2）胶体溶液型液体制剂的制备　　实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）　　以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。　　2. 实验原理　　（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。） 　　三、 主要仪器设备 　　1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。　　2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。 　　四、 实验步骤、操作过程 　　（根据实验过程填写，必须列出处方）　　实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）　　实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）　　实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）　　实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。 　　五、 实验结果与分析 　　实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果　　记录于表2－1中。　　滑石粉　　轻质碳酸镁　　活性炭 　　实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。  　　实验3：硫酸亚铁糖浆 描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。 　　实验4：胃蛋白酶合剂，描述（Ⅰ）法和（Ⅱ）法的成品外观性状并记录与讨论活力试验中分别凝乳的时间。篇二：药剂学实验报告　　一、目的要求　　(1)掌握一般散剂的制备方法。　　(2)熟悉散剂等量递增的原则。　　(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。　　二、本实验所需仪器、试剂和药材　　1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平　　2.药材：滑石粉、甘草、朱砂　　三、实验内容　　[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。　　[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。　　四、思考题　　1、等量递增法的原则是什么？　　当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全 部量大的组分，混匀，过筛。　　2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？　　散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。　　五、总结　　甘草在粉碎过程中较难成细粉，粉碎好多次，由于后面还有别的同学等着粉碎，最后还是没把甘草粉碎成标准要求的细度。因此，后面的研磨过程，并不是很成功，制出的益元散中可以明显看出甘草粗末。　　一、目的要求　　掌握药酒、酊剂的制备方法。　　二、本实验所需仪器、试剂和药材　　1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）　　2.药材：蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮、白酒、白糖　　三、实验内容　　[处方]蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。　　[制法]以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱