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- 2018-10-17 发布于天津
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分析化学重量分析与沉淀滴定幻灯片课件.ppt
第6章氧化还原滴定法(Oxidation-Reduction Titrimetry);一、电极电位;续前;续前;二、条件电极电位及影响因素;(二)影响因素;续前;示例;续前;示例;4. 酸效应:;注:根据电对的电位高低判断氧化还原反应的方向;三、氧化还原反应进行的程度;续前;2. 滴定反应SP时:滴定反应的完全度应 99.9%;配位反应滴定条件 ;续前;1. 氧化剂或还原剂——
性质不同,机理不同,显著影响速度
1)转移电子速度快;打开共价键速度慢
2)元素氧化数越高,反应越慢
3)静电作用力阻碍减慢反应速度
4)分步进行,整个速度受最慢一步影响
2. 浓度:增加浓度可以加快反应速度;3. 温度:升温可加快碰撞,加快反应
每增高100C,速度增加2~3倍;第三节 氧化还原滴定;一、滴定曲线;1.滴定过程;续前;续前;续前;图示;一般可逆电对氧化还原反应的电位计算 ;2.滴定突跃大小的影响因素;??、指示剂;1. 自身指示剂:有些滴定剂或被测物有颜色,滴定产物无色或颜色很浅,则滴定时无须再滴加指示剂,本身的颜色变化起着指示剂的作用。;2. 专属指示剂:有些物质本身不具有氧化还原性,但可以同氧化还原电对形成有色配合物,因而可以指示终点;3.氧化还原指示剂:具氧化或还原性, 其氧化型和 还原型的颜色不同,氧化还原滴定中由于电位的 改变而发生颜色改变,从而指示终点;续前;三、氧化还原的预处理;第四节 氧化还原滴定法的应用 ;一、KMnO4法: 利用MnO4-的强氧化性建立的滴定分析方法;续前; 标准溶液标定时的注意点:;应用示例;应用示例2 :返滴定法测定甲酸;二、K2Cr2O7法:;重铬酸钾法应用示例;(2) 废水中有机物的测定;三、碘量法***;续前;(一)直接碘量法: 利用I2的弱氧化性质滴定还原物质; (二)间接碘量法:;2) 间接碘量法的基本反应;(三)碘量法误差的主要来源;(四)标准溶液的配制与标定;B.标定 ;续前;(五)淀粉指示剂(专属指示剂) ;五、碘量法的应用; b.卡尔·弗休(Karl Fisher)法测微量水;c .剩余碘量法测葡萄糖的含量;四、其他氧化还原方法;续前
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