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抗肿瘤药卡培他滨有关物质分析的方法验证 　　摘 要：分析卡培他滨中有关物质，并验证测定有关物质的分析方法。 方法：使用高效液相色谱法测定有关物质并进行方法验证。结论：确定了卡培他滨制备过程中的主要杂质；建立的分析方法简单灵敏，准确可靠，专属性好，结果稳定，适用于卡培他滨的有关物质控制，也可为其它氟化嘧啶类药物的有关物质研究提供参考。 　　关键词：卡培他滨 有关物质 分析方法验证 　　卡培他滨（Capecitabine） 是一种可以在体内转变成5-FU的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类抗肿瘤原料药物，通过体内三步酶链反应转换为5-FU而作用于肿瘤细胞，能够抑制细胞分裂和干扰RNA和蛋白质（protein）合成。具有临床高效低毒价格低廉的优势，作为一方便、安全、疗效确切的抗癌药，有可能取代5-FU成为胃癌联合化疗方案的基本用药。从2001年美国FDA和2002年欧洲药品管理局（EMEA）批准用于转移性乳腺癌开始，先后获得英国国家健康与临床优化研究所（NICE）和美国国立综合癌症网络（NCCN）权威指南的推荐，在全世界范围已有多项大样本研究证明其在胃癌、肠癌以及乳腺癌中具有生存获益。而在我国，卡培他滨自2001年上市8年来，先后被批准单药和联合治疗转移性乳腺癌、肠癌的辅助治疗和转移性肠癌的一线治疗，直至去年被批准用于晚期胃癌的一线治疗。[1] 　　本文在国家标准基础上结合卡培他滨美国药典USP32版的有关物质控制要求建立了HPLC-UV法测定卡培他滨中有关物质，并对该方法进行方法验证。 　　一、仪器设备 　　1.仪器：A gilent1260高效液相色谱仪（紫外检测器）、电子天平 　　2.色谱条件：[2] 　　（1）色谱柱：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（4.6mm*250mm，5μm） 　　（2）流动相：以甲醇为流动相A，乙腈为流动相B，0.1%醋酸溶液为流动相C，进行梯度洗脱，检测波长：250nm，流速：1.0ml/min ，柱温：40℃进样量：10μl，稀释剂：甲醇-乙腈-水 　　（25：3：72） 　　二、有关物质 　　卡培他滨成品中可能含有的已知杂质，杂质A（5′-脱氧-5-氟胞苷）、杂质B（5’-脱氧-5-氟脲苷）、杂质C（2′，3′-氧-羰基-5′-脱氧-5′-氟-N-（戊氧基羰基胞嘧啶核苷））、杂质D（2′，3′-二-氧-乙酰基-5′-脱氧-5-氟-N-（戊氧基羰基）-胞嘧啶核苷）、杂质E（2′，3′-二- 氧-乙酰基-5′-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷）、杂质F（5-氟胞嘧啶）、杂质J（5-氟-N-[（戊氧基）羰基]-胞嘧啶）、杂质L1（5′-脱氧-5-氟-N-[（2-甲基丁氧基）碳基]-胞嘧啶核苷）、杂质L2（5′-脱氧-5-氟-N-[（3-甲基丁氧基）碳基]-胞嘧啶核苷）、杂质Q（5’-脱氧-5-氟-N-[（甲氧基）羰基]- 胞嘧啶核苷）。 　　三、方法验证 　　1.专属性 　　（1）各已知杂质及成品的定位分离考察 　　取稀释剂作空白溶剂，另分别取杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质L1、杂质 L2、杂质H、杂质M、杂质N、杂质K1+K2、杂质O、杂质Q及卡培他滨适量，加稀释剂溶解制成约6ug/ml样品，照本品有关物质检测方法进样检测，记录色谱图。 　　2.线性范围及各已知杂质校正因子测定 　　（1）杂质A、B、C、D、E、J 、L2、Q低浓度线性 　　精密称取杂质A15.77 mg、杂质B13.76mg、杂质C15.78mg、杂质D13.94mg、杂质E15.85mg、杂质J13.65mg、杂质L2 14.10mg和杂质Q15.36mg分别置于25ml量瓶中，加稀释剂溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液，精密量取各储备溶液1ml置同一100ml量瓶中，加稀释剂稀释至刻度，摇匀，作为1%对照溶液。精密量取1%对照溶液3ml、5 ml、10ml、20ml分别置100ml、50ml、25ml、25ml的量瓶中，加稀释剂稀释至刻度，摇匀，即得相对1%对照溶液的3%、10%、40%、80%线性溶液。再精密量取储备溶液1ml置50ml量瓶中，加稀释剂稀释至刻度，摇匀，即得200%线性溶液，分别取上述线性溶液与1%对照溶液各10μl进样检测。[3] 　　3.精密度考察 　　（1）重复性考察 　　取卡培他滨约15mg ，精密称定，共6份，分别置于25ml量瓶中，加稀释剂溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1ml置100ml量瓶中，加稀释剂稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。分别取上述对照溶液和供试品溶液各10μl进样检测，记录色谱图。按加校正因子的主成分自身对照法计算已知杂质的含量，按自身对照法计算其他单个杂质和总杂质含量，并计算相应杂