分析化学氧化还原滴定幻灯片课件.pptVIP

第六章配位滴定法(Complexometry) ;乙二胺四乙酸：EDTA （Ethylene Diamine Tetraacetic Acid);2．EDTA在溶液中的存在形式 在高酸度条件下，EDTA是一个六元弱酸，在溶液中存在有六级离解平衡和七种存在形式：;3.氨羧配位剂的特点：;一、MLn型配合物的累积稳定常数;二、EDTA配合物的稳定常数;EDTA稳定常数具有以下规律：;注：副反应的发生会影响主反应发生的程度；副反应的发生程度以副反应系数加以描述，下面着重介绍酸效应、配位效应 ;一、配位剂Y的副反应和副反应系数;1．EDTA的酸效应及酸效应系数;表5-2（p110）不同pH值时的lgαY（H）; 二、条件稳定常数;三、金属离子副反应系数:;练习;练习:; 四、最小pH的计算及林旁曲线; 最小pH的计算：;酸效应曲线（林旁曲线）;练习;练习;第四节 金属离子指示剂 ;第4节、配位滴定指示剂——金属指示剂; 二、金属指示剂变色原理：;三、 对金属指示剂的基本要求;四、指示剂的封闭、僵化现象及消除方法;续前;（3） 常见金属指示剂;常见金属指示剂;思考题：（p129-5）同一种指示剂用于不同金属离子滴定时,适宜的pH条件不一定相同?;第五节 配位滴定的曲线; 第5节、配位滴定曲线;一、计算0.01000 mol/L EDTA 溶液滴定20.00 mL 0.01000 mol/L Ca2+ 溶液的滴定曲线。; c. 化学计量点;(2) 溶液pH小于12时滴定;二、配位滴定曲线;;三、 影响滴定突跃范围的主要因素;第6节、 混合离子的分别滴定;2、αY(N) ＞＞ αY(H) αY ≈ αY(N) ，此时N干扰最严重，需要研究分别滴定的条件;M 、N分别滴定条件：;例1 用2.00×10-2 mol·L-1 EDTA滴定2.00×10-2 mol·L-1 Zn2+和2.00×10-2 mol·L-1 Ca2+溶液中的 Zn2+，计算滴定的适宜酸度范围。若以二甲酚橙为指示剂，最佳pH为多少？;最佳酸度计算;pH=5.0时，pZnep=4.8,接近pZnsp,在突跃范围内,为合适指示剂;例2 某溶液中含有Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+，能否控制溶液的酸度滴定Fe3+？;二、利用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定;例 用0.020mol·L–1 EDTA 滴定0.020mol·L-1的Zn2+和0.020mol·L-1 Cd2+中的Zn2+，加过量KI掩蔽Cd2+，终点时[I-]=1mol·L-1，试问能否准确滴定Zn2+ ? pH=5.5;4;2、沉淀掩蔽法;3、氧化还原掩蔽法;4、解蔽方法;三、预先分离除去干扰离子;第7节、 配位滴定的方式和应用;二、间接滴定;三??返滴定：适用于上述2、3情况;四、置换滴定;1、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中，用EDTA滴定Fe3+、Al3+、含量时，为了消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是;3、在配位滴定中，有时采用辅助配位剂，其主要作用是