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- 2018-10-17 发布于天津
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内科学 课件 从药物相互作用观点评价固定复方降压制剂发展前景教学材料.ppt
从药物相互作用观点评价固定复方降压制剂发展前景; WHO公告全球有1/7的人不是死于自然衰老或疾病,而是死于不合理用药
WHO评估中国每年约有5000万人住院,其中至少有250万人是因ADR而住院,50万人是严重的ADR,每年约死亡19万人
;药物相互作用的发生率;联合用药数 (种); 降压药物治疗模式的历史演进;为什么要联合治疗?;药物相互作用(Drug Interaction);药物相互作用(二);给药 ;吸 收;药效学的相互作用;体内的药物相互作用远比体外隐蔽
长时间用药引起的相互作用易被人忽略
并用药物越多,不良反应的几率越高
正常人与不同疾病人群不一
病人自行添用药物或同时接受几位互不联系的医生的治疗,不良反应发生的机会增加;药物相互作用的流行病学;80%患者需要联合降压药物治疗; 减少心血管疾病80%以上的策略;联合降压治疗与单药治疗疗效对比;低剂量固定复方治疗的理论基础;从药物相互作用观点评价固定复方降压制剂; 剂量差异:
治疗剂量组成的复方——单药治疗效果不满意
组方种类差异----适应症调整
固定复方最重要点:低于最低有效剂量组成的复方
;
降低剂量依赖性不良反应
作为新的初始用药;在高血压指南中的推荐组合;新的固定复方降压制剂不是简单的联合用药;固定复方制剂的疗效不是简单的1+1;常用心血管药物相互作用表;与钙抗剂代谢有关的P450系统诱导剂和抑制剂; 剂量差异:
(1)治疗剂量组成的复方,常用于单药治
疗效果不满意
(2)低于最低有效剂量组成的复方,初始
治疗或对不良反应不能耐受的患者
种类差异:治疗的适应症不同;
亚治疗剂量组成的复方,其目的减少药物不良反应,增加依从性
多项指南推荐,将低剂量固定复方制剂作为高血压治疗的初始和一线用药
;;;ASH关于降压联合治疗的立场申明;如何选择合适的联合治疗方案;血管紧张素转换酶抑制剂+利尿剂;1、贝那普利+氢氯噻嗪(5/6.25,10/12.5,20/12.5,20/25)
2、卡托普利+氢氯噻嗪(25/15,25/25,50/15,50/25)
3、依那普利+氢氯噻嗪(5/12.5,10/25)
4、赖诺普利+氢氯噻嗪(10/12.5, 20/12.5,20/25)
5、培哚普利/吲达帕胺 (2/0.625) ;血管紧张素受体拮抗剂+利尿剂;1、氯沙坦钾+氢氯噻嗪(50/12.5,100/25)
2、厄贝沙坦+氢氯噻嗪(75/6.25,150/12.5,300/12.5,
300/25)
3、替米沙坦+氢氯噻嗪(40/12.5,80/12.5)
4、缬沙坦+氢氯噻嗪(80/12.5,160/12.5)
5、坎地沙坦酯+氢氯噻嗪(16/12.5,32/12.5)
6、依普罗沙坦+氢氯噻嗪(600/12.5,600/25)
7、奥美沙坦+氢氯噻嗪(20/12.5,40/12.5,40/25);钙拮抗剂+血管紧张素转换酶抑制剂;钙拮抗剂+血管紧张素受体拮抗剂;钙拮抗剂+β受体阻滞剂;药效学的相互作用
肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。利尿剂增加肾素分泌、升高血浆肾素活性的作用可被β-受体阻滞剂拮抗,增加降压疗效。两类药物对血脂和血糖代谢等不良反应; 复方降压片(利血平,氢氯噻嗪,维生素B6,混旋泛酸钙,三硅酸镁,氯化钾,维生素B1,硫酸双肼屈嗪,盐酸异丙嗪);复方降压平片(利血平,利眠宁,氨苯喋啶,氢氯噻嗪,双肼达嗪),以及珍菊降压片等中西药复方降压制剂
最佳剂量组合?药物相互作用?; 氨氯地平+盐酸贝那普利(2.5/10,5/10,5/20,10/20,5/40,10/40)
依那普利+非洛地平(5/5)
群多普利+维拉帕米(2/180,1/240,2/240,4/240)
依那普利+地尔硫卓(5/120,5/180)
缬沙坦/氨氯地平(160/5) ;以肾上腺素受体阻断药为主的复方降压药
阿替洛尔+氯噻酮(50/25,100/25) Tenoretic
比索洛尔+氢氯噻嗪(2.5/6.25,5/6.25,10/6.25) Ziac 美托洛尔+氢氯噻嗪(50/25,100/25) Lopressor HCT 纳多洛尔+氢氯噻嗪(40/5,80/5) Corzide 噻吗洛尔+氢氯噻嗪(10/25) Timolid
复哌嗪:哌唑嗪+氢氯噻嗪(1/5);我国复方降压制剂,主要的组方搭配是中枢作用药与利尿剂
欧洲、美国等发达国家的复方降压制剂虽然起步较晚,药物却相对较新,组方和剂型、剂量多样化
固定复方制剂新的概念,不单纯是简单的降
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