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- 2018-10-19 发布于广东
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. * * . 皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病) Kawasaki disease . 川崎病(Kawasaki disease) 1967年 日本医生 川崎富作 首次报道 . 川崎病(Kawasaki disease) 持点: 免疫损伤性系统性血管炎综合征 幼儿高发 多系统损害 发热超过5天 皮肤多形性红斑 粘膜充血水肿 淋巴结肿大 冠状动脉受累 . 川崎病(Kawasaki disease) 病因学: 感染因素? 免疫因素? 环境因素? 化学因素? 自身免疫性疾病! . 川崎病(Kawasaki disease) 病生理: 血管周围炎 血管内膜炎 全层血管炎 增殖 血栓 扩张 . 川崎病(Kawasaki disease) 病理损伤范围: 皮肤 粘膜 心脏 肾脏 肝脏 大脑 肺脏 . 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 年龄、性别、病程 可见于各年龄 小于3岁80% 男多于女 病6-8W 皮肤改变 多形性红斑 指趾端硬性水肿 脱皮 . 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: . 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: . 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: . 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 粘膜改变 结膜充血 口腔粘膜充血 唇红、裂、出血 杨梅舌 浅表
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