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一,低倍显微镜的使用方法 取镜安放→对光→放置玻片 →用粗准焦螺旋降镜筒找到物像 →调细准焦螺旋使物像清晰 低倍显微镜的使用方法 1.2 (一)显微镜\低倍显微镜的使用方法.flv 特别说明: (1)物镜越长,放大倍数越大;目镜越长,放大倍数越小。 (2)显微镜成倒立放大的虚像,上下,左右均颠倒,物像移动方向与载玻片移动的方向是相反的。 (3)显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数。而且放大的是长度或宽度,而不是面积和体积。 (4)放大倍数与视野范围内细胞数量变化关系: A、一行细胞数量的变化:与放大倍数成反比 B、圆形视野范围内细胞数量的变化:与放大倍数的平方成反比。 * * 光学显微镜的结构和使用方法 1.显微镜各部件的识别 目镜 物镜 反光镜 突破考点·提炼技法 命题探究 技法提炼 实验一 核心突破 实验一 用显微镜观察多种多样的细胞 低倍显微镜的使用方法和正确的操作步骤 一、取镜和安放 右手握住镜臂,左手托住镜座 把显微镜放在实验台距边缘10厘米左右处,略偏左,安装好目镜 二、对光 转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(注意不要用手扳物镜!) 把一个最大的光圈对准通光孔,左眼注视目镜,右眼睁开,同时用两手转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。直到整个视野呈雪白色为止 三、观察 把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔 转动粗准焦螺旋,顺时针旋转,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止 注意:此时眼睛一定要看着物镜! 左眼向目镜内看,同时逆时针方向转动粗焦螺旋,使镜筒缓缓上长升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰 低倍镜的使用方法 1.低倍镜下找到所要观察的物像。 2.将物像移至视野中央。 3.转动转换器更换高倍物镜。 4.再调节光圈及细准焦螺旋至物像清晰。 二,高 倍 显 微 镜 的 使 用 方 法 四字诀:找、移、转、调 (1)换用高倍镜后,不能再转动粗准焦螺旋,只能用细准焦螺旋来调节。 (2)换用高倍镜后,若视野太暗,应先调节遮光器(换大的光圈)或反光镜(用凹面反光镜)使视野明亮,再调节细准焦螺旋。 (3)观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗;若视野中出现一半亮一半暗则可能是反光镜的调节角度不对;若观察花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清,则可能是由花生切片厚薄不均匀造成的。 突破考点·提炼技法 有关显微镜使用的3个易错点分析 易 错 警 示 命题探究 技法提炼 实验一 核心突破 三,关于光学显微镜的几个问题 (1) 成像原理: 看到的是倒立放大的虚像。若物像偏向哪个方向,则装片应向哪个方向移动,可使物像回到视野中央。 1、在载玻片上写下一个小小的字母“d”,用显微镜观察时,会看到放大的图像形状是( ) A. b B. d C. q D. p 2、用低倍镜观察根尖细胞分裂图像时,发现某分裂细胞处在视野的右上方,要把它移到视野中央,装片移动方向是( ) A.左上方 B.左下方 C.右上方 D.右下方 例题: (2) 放大倍数: ①物镜越长,放大倍数越大,距装片距离越近。有螺纹。 ②目镜越长,放大倍数越小。无螺纹。 10× 16× ③显微镜放大倍数的含义 Ⅰ、放大倍数=目镜x物镜 Ⅱ、显微镜放大的是长度或宽度,而不是面积。 Ⅲ、放大倍数变大 视野中细胞数目变少 有两种情况: 10x10 10x40 细胞单行排列 细胞均匀分布 扩大4倍 8 2 64 4 除以扩大的倍数(4) 除以扩大的倍数的平方(42) (3) 污物位置的快速确认方法 移动装片 动 不动 在装片上 转动目镜 动 不动 在目镜上 在物镜上 注意:污物不可能在反光镜上。 (4) 高倍镜和低倍镜观察情况的比较 低倍镜 高倍镜 视野 范围 物镜与玻片的距离 视野 亮度 看到细胞数目 物像 大小 大 多 亮 小 少 暗 近 远 小 大 技法提炼 细胞结构图像的识别方法 突破考点·提炼技法 命题探究 技法提炼 考点一 核心突破 体会 (1)识别细胞图像时,先区分是亚显微结构图还是显微结构图。 ①细胞亚显微结构是在电子显微镜下观察到的,能够观察到细胞膜、细胞器、核膜、核仁、染色质等结构。 ②细胞显微结构是在光学显微镜下观察到的,能够观察到细胞壁、细胞质、细胞核等。光镜下能够观察到的细胞器是叶绿体、线粒体、液泡,能够看到处于质壁分离状态的细胞的细胞膜(正常状态下细胞膜是和细胞壁紧贴在一起的,在光镜下观察不
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