第六章 抗工程制药.pptVIP

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  • 2018-11-09 发布于浙江
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第六章 抗工程制药

将两种分泌不同特异性单抗的杂交瘤细胞进行再次融合,产生四源杂交瘤 (quadroma)。但二次杂交瘤细胞株分泌的是两套重链,轻链的随机组合物。BsAb在其中的比例可为10%~50%不等。多倍杂交瘤细胞的稳定性差,BsAb的产量少且活性低,费时费力,临床应用时存在人抗鼠抗体免疫反应 (HAMA),因此不适用于临床。 Hollinger等巧妙地将A抗原抗体的轻链可变区基因(VLA)与抗B抗原抗体的重链可变区(VHB)通过短肽连接子连接;同样地,将VHA与VLB连接,将两组嵌合基因置于双顺反子的表达质粒中,构建成双链抗体的表达质粒,目前报道的表达质粒均为双顺反子。表达后,VLA VHB与VHA VLB交叉连结,形成双特异性抗体。 所以双特异性抗体与既往肿瘤免疫治疗相比,除了能特异性识别肿瘤细胞外,还能将循环血液中的免疫效应细胞再导向至肿瘤细胞处,从而使效应细胞的抗肿瘤活性增强,发挥免疫导向作用,这是肿瘤治疗的新突破。 分别分离纯化两种不同的McAb,使各抗体解离为单价抗体,再使两种不同抗原特异性的单价抗体通过化学试剂交联起来,然后分离出目的组分。此法缺点是容易导致抗体失去活性,产物均一性不佳。 化学交联BsAb 细胞工程BsAb 多采用抗体分子片段,如Fab,Fv或ScFv,经基因操作修饰后,或体外组装为BsAb,或直接表达分泌型的BsAb。 基

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