有机化学_有机化合物命名基础.ppt

2.7.3 多环芳烃和非苯芳烃 分类：一般是按苯环的联结情况进行分类 1、联苯和联多苯 2、多苯代脂肪烃类 三元取代物: 1,2,3-三甲苯 连三甲苯 1,2,4-三甲苯 偏三甲苯 1,3,5-三甲苯 均三甲苯 单环芳烃衍生物的命名 溴苯 硝基苯 对硝基甲苯 间溴甲苯 苯酚 苯甲醛 苯甲酸 苯磺酸 4－羟基－2,6－二溴苯甲酸 邻氯苯胺 2-硝基－4－氯苯酚　 　3－甲基－5－氨基苯磺酸 3－硝基－4－羟基苯磺酸 4-Hydroxy-3-nitro-benzenesulfonic acid 二苯甲烷 三苯甲烷 1,2-二苯乙烯 3、稠环芳烃 2.7.4 非苯芳烃 分子中没有苯环而又具有芳香性的环烃称为非苯芳烃。单环非苯芳烃的结构一般符合Huckel规则。即它们都是含有4n+2个π电子的单环平面共轭多烯。例如： 常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯（Annulenes）是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号,用一短线将数字和轮烯相连。例如上面第四个化合物可称为[18] 轮烯。轮烯也可以根据碳氢的数目来命名。 [18] 轮烯含有十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。 　2.8卤代烃的命名　 1-溴丙烷 溴代丙烷 丙基溴 2-溴丙烷 溴代异丙烷 异丙基溴 2-甲基-2-溴丙烷 溴代叔丁烷 叔丁基溴 3-溴-1-丙烯 溴化苄 苄基溴 3-氯-1-环己烯 命名讨论： 3－甲基－5－氯庚烷 2－甲基－3－氯丁烷 1 2 3 4 5 3-甲基-1-苯基-4-氯-2-戊烯 2.9.1 醇的命名 异丙醇 烯丙醇 苄 醇 环己醇 系统命名 　选取含－OH的最长链 　碳链编号从靠近羟基端开始 (Z)-3-甲基-4-已烯-2-醇 　 　1－苯基乙醇 十二碳原子以下的饱和一元醇为无色的液体。某些醇有特殊的香气：　 　　 叶醇　 Z－3－己烯－1－醇 苯乙醇 2.9.2 酚的分类和命名 苯酚 2-萘酚 邻苯二酚 (儿茶酚) 1,2,4-苯三酚 2.9.3 醚的分类和命名： 醚 简单醚 混合醚 环醚 冠醚 环氧乙烷 18-冠-6 乙 醚 苯甲醚 苯甲醛 苯乙酮 1-苯基-1-丙酮 4-甲基戊醛 6-甲基-2-庚酮 2.10 醛、酮的命名： 1 2 3 4 5 4-甲基-2-戊烯醛 1 2 3 4 5 5-苯基-4-戊烯-2-酮 4-甲基-2,6-庚二酮 4-甲基环己酮 3-乙基-3-丁烯酸 2-甲基丁二酸 E-丁烯二酸 环己基甲酸 4-甲基-2-异丙基苯甲酸 2.13 羧酸和取代羧酸的命名 2-甲基-3-苯基丁酸 2,4-二碘苯氧乙酸 乙酰氯 对溴苯甲酰氯 乙酸酐 邻苯二甲酸酐 己内酰胺 乙酸异戊酯 乙酸乙酯 对甲氧基苯甲酸苄酯 α-羟基丙酸 (乳 酸) 丁酮二酸(草酰乙酸) 3-羟基-3-羧基-戊二酸 (柠 檬 酸) 3,4,5-三羟基苯甲酸 ( 五倍子酸，没食子酸) 乙醛酸 青霉素G ( penicillin G) 2.12.1 胺的分类、命名 伯 胺 　二甲基乙胺　 N-甲基-N-异丙基苯胺 碘化三甲基乙铵  仲胺 叔胺及季铵盐 2.12.2 酰胺的命名 苯甲酰胺 3-甲基丁酰胺 N,N－二甲基甲酰胺 邻苯二甲酰亚胺 第三步：写名称(注意基团的位次和数目) 第二步：主链编号(注意编号有选择的情况) 支链烷烃的命名：三步法 第一步：找主链(注意主链有选择的情况) 选 主 链 碳链最长原则 2,5,7—三甲基壬烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 若长度相等，则以支链最多的为主链。 2,3,5—三甲基—4—丙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 若支链数相同，则选支链具有最低位次的链。 2,5—二甲基—4—(1—甲基丙基）庚烷 3,5—二甲基—4—异丁基庚烷 √ × 1 2 3 4 5 6 7 取代基的列出按“次序规则”，主要内容为： 1、将各取代基的原子按原子序数大小排列，大者为优（命名时后列出）。 　 如：Cl　＞O　＞C　＞H 　　　　　　　CH3 　　如：　－CH