弱电解质-(精选·公开·课件).ppt

第三章 弱电解质与酸碱平衡 第一节 弱电解质溶液的解离平衡 第二节 酸碱理论 第三节 酸碱溶液的pH 第一节 弱电解质溶液的解离平衡 一、弱酸（碱）的解离平衡 一元弱酸的解离常数 在一元弱酸 HAc 溶液中，存在 HAc 和 H2O 之间的质子转移反应：? 达到平衡时： 也可写成 一元弱碱的解离常数 在一元弱碱Ac-溶液中，存在Ac-和H2O之间的质子转移反应： 达到平衡时： 二、酸碱平衡的移动 （一）浓度对酸碱平衡的影响 解离平衡的移动： 由于浓度改变，使弱电解质由原来的解离平衡达到新的解离平衡的过程。 （二）同离子效应对酸碱平衡的影响 同离子效应： 在弱电解质溶液中，加入一种与弱电解质含有相同离子的易溶强电解质时，使弱电解质的解离度降低。 原因： HAc是一种弱电解质，在溶液中存在下述解 离平衡： ? 若在 HAc 溶液中加入 NaAc 晶体，Ac- 与 H3O+结合，生成HAc 和H2O，使HAc 的解离平衡逆向移动，HAc 的解离度降低。 在0.10mol·L-1HAc溶液中，加入NaAc晶体，使 NaAc 的浓度为0.10 mol·L-1。计算溶液中的H3O+浓度和 HAc 的解离度。并与 0.10 mol·L-1 HAc 溶液的 H3O+ 浓度和 HAc 的解离度进行比较。 计算结果表明: 在 0.10 mol·L-1 HAc 溶液中加入NaAc 晶体，当NaAc浓度为0.10 mol·L-1时，HAc的解离度由 1.3％ 降为 0.018％，仅为原来的 1/72。 若在 HAc 溶液中加入 NaCl 晶体，溶液的 离子强度增大，使 Ac- 与 H3O+ 结合为 HAc的 速率减慢，HAc 的解离度略有增大。这种在弱 电解质溶液中加入不具有相同离子的强电解质， 使弱电解质的解离度增大的现象称为盐效应。 同离子效应发生的同时，离子强度增加，必然伴随盐效应发生。但盐效应对弱电解质的解离度影响较小，不显著，因此在计算中可以忽略盐效应。 酸碱电离理论 酸碱电离理论认为：凡在水溶液中电离出的 阳离子全部是H+的化合物是酸；电离出的阴离子 全是OH- 的化合物是碱。酸碱反应的实质就是H+ 与OH-作用生成H2O。 酸碱电离理论的优点是能简便地说明酸碱在 水溶液中的反应。但由于该理论把酸碱仅限于水 溶液中，无法说明非水溶剂中的酸碱性。另外， 电离理论把碱限制为氢氧化物，也无法解释氨水 呈碱性这一事实。 一、酸碱质子理论 酸碱质子理论：凡能给出质子的物质都是酸， 凡能接受质子的物质都是碱。 酸是质子的给予体，碱是质子的接受体。 酸碱反应是较强的酸与较强的碱作用，生成 较弱的碱和较弱的酸的过程： 较强酸 + 较强碱 = 较弱碱 + 较弱酸 （一） 水的质子自递平衡和水的离子积 发生在同种溶剂分子之间的质子传递反应称为质子自递反应。水的质子自递反应，也称水的质子自递反应，可表示为：? 在一定温度下，水的质子自递反应达到平衡时： 四、共轭酸碱对解离常数的关系 HAc- Ac- 多元碱的解离常数 五、溶剂的拉平效应与区分效应 （一 ）拉平效应 同一酸（碱），其强度除与自身性质有关外，还与溶剂的性质有关。 水对 具有拉平效应 （二）区分效应 能用一种溶剂将几种酸的相对强度区分开来的效应称为区分效应。 第三节 酸碱溶液pH的计算 对于 H3O+ 浓度较低的溶液，常用 pH 来表 示溶液的酸碱性。pH 的定义为： 一、一元强碱和强酸溶液的pH 强碱和强酸在水溶液中完全电离，溶液中和主要由强碱和强酸电离产生。水的质子自递产生的和很少，一般不考虑，（只有在极稀的强碱或强酸溶液中才考虑水的质子自递）。 在一元弱酸 HA 溶液中，存在下列质子转移平衡： 根据具体条件化简 解 解 （二）多元弱酸pH的计算 多元弱酸在水溶液中的解离是分步进行的，如 H3PO4 的解离是分成三步进行的。 第一步解离： 计算0.10mol/L H2CO3溶液的pH。已知：pKa1=6.38，pKa2=10.25 解： H2CO3二元弱酸， 计算[H+]可以看作一元弱酸 三、一元弱碱、多元弱碱溶液pH的计算 （一）一元弱碱溶液pH的计算 计算0.10mol/L下列溶液的pH：Na2CO3 。pKa1=6.38，pKa2=10.25 解： CO32-二元弱酸，计算[OH-]可以看作一元弱碱 四、两性物质溶液pH的计算 计算