伦尔欣对糖尿病大鼠肾小球血管细胞外基质表达的干预作用..docVIP

伦尔欣对糖尿病大鼠肾小球血管细胞外基质表达的干预作用..doc

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公司出纳上半年个人总结 年上半年我公司各部门都取得:李强翔,粪汉 仁,何美英,尹书东,谢晓云,孙志香 】目的观 察伦尔欣对糖尿病大鼠肾小球细胞外基质表达的干预作用。 方法利用链脲佐菌素腹腔注射法诱导建立I型糖尿病大鼠 模型,将实验用SD大鼠随机分正常对照组、糖尿病组和伦尔 欣治疗组。治疗16周,观察治疗后晚期糖基化终末产物、 丙二醛、超氧化物歧化酶、内生肌酐清除率、24h尿蛋白排 泄率;免疫组织化学检测肾小球细胞外基质的表达。结果造 模组大鼠均出现肾脏功能损害;②伦尔欣能降低糖尿病大鼠 的晚期糖基化终末产物、丙二醛、24h尿白蛋白排泄率和I 型胶原的表达,增加超氧化物歧化酶和内生肌酐清除率,硫 酸乙酰肝素蛋白表达显著升高。结论伦尔欣通过调节肾小球 细胞外基质表达发挥对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用。 关键词】伦尔欣;糖尿病模型;细胞外基质 Interve ntionofLuner xinontheexpr essionofglom erulusextrac ellularmatri xinstreptozo tocin induce ddiabeticnep hropathyrats ABSTRACT:Ob jective Toob servetheregu latoryeffect ofLunerxinon glomerulusex tracellularm atrixofstrep tozotocin in duceddiabeti crats. Method s Diabeticne phropathyinr atswasinducedbyintraperi tonealinject ionofstrepto zotocin. Ther atswerealloc atedtonormal controlgroup ,modelgroup, andLunerxing roupforl6wee ks. Afterthet reatment,bio odadvancedgl ycosylationendproductlev el,malonalde hyde(MDA),er ythrocuprEin (SOD),urinar yalbuminexcr etionrateoft he24 hours, a ndclearancer ateofcreatin ine, aswellas collagen I and HSPGweredete rminedbyinsi tuimmunohist ochemistryin differentgro ups.Results Diabetesmell itusandrenal functionlesi onoccurredin thetwomodelg roups.Lunerx incouldimpro vethegeneral state,anddec reaseadvance dglycosylati onendproduct s,bloodurean itrogen,serumcreatinine, urinaryalbum inexcretionr ateofthe24 h oursandtheexpressionofco llagen I ? Itin creasedclear ancerateofcr eatinineande xpressionofh itrogen,seru eparansulfat eproteoglyca ninthekidney significantl yatthesameti me. Conclusio n Lunerxinha scertainprot ectiveeffect onthekidneyb yregulatingtheexpression ofglomerulus extracellula rmatrix. KEY WORDS:Lunerx in;diabeticm odel;extrace llularmatrix 细胞外基质(extra cellularmatr ix,ECM)散在分布于肾 小球,是肾小球基底膜的重要组成成分。I型胶原(collagen I ,c I )与糖尿病肾纤维化关系密切,硫酸乙酰肝素蛋白(h eparansulfat eproteoglyca n, HSPG)已被证明对保持电荷屏 障有重要作用,故两者成为实验研究的重点和热点。目前, 糖尿病肾病(diabeticnep hropathy,DN)的诊疗进展迅速,糖 基化终产物(advancedg lycationendp roducts, AGEs )的形成 和氧化应激在糖尿病肾病发病中的作用已逐渐被重视[1 2],并且在动物实验应用盐酸氨胍特异抑制AGE

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