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红叶石楠无性系快繁技术的研究 　　摘要以红叶石楠侧芽作为外植体，通过无性系快繁技术进行红叶石楠的外植体诱导培养、继代增殖培养以及生根培养研究。结果表明：红叶石楠最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L，诱导率达48.15%；最合适的继代增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L，增殖系数为4.35。在1/2 MS+ABT 1.0 mg/L生根培养基中的生根效果最佳，生根率达到90.0%。 　　关键词红叶石楠；无性系；快繁 　　中图分类号 Q813.1+2；S687 文献标识码A文章编号 1007-5739（2011）03-0209-01 　　 　　StudyonTechnologyofCloneRapidPropagationofPhotinafraseri 　　WU Jian-yu 　　（Putian City Institute of Bioengineering in Fujian Province，Putian Fujian 351100） 　　AbstractTaking the lateral bud of Photina fraseri as explant，based on the technology of the rapid clone propagation，the induction culture、proliferation culture and rooting culture were researched. The results showed that the best induction medium was MS+6-BA 1.0 mg/L，and the induction rate was 48.15%；the optimal prolifetation medium was MS+6-BA 2.0 mg/L，the proliferation rate reached 4.35；the most suitable rooting medium was 1/2 MS+ABT 1.0 mg/L，and the rooting rate was 90.0%. 　　Key wordsPhotina fraseri；clone;rapid propagation 　　 　　红叶石楠（Photina fraseri）别名火焰红，千年红。蔷薇科石楠属，常绿灌木至小乔木，株高4~6 m，叶革质，长椭圆形至倒卵披针形，先端具尾尖，春季新叶红艳，夏季转绿，秋、冬、春三季呈现红色，霜重色逾浓，低温色更佳。叶面腊质，周边有不规则小锯齿，顶端枝梢四季叶梗鲜红如火。红叶石楠有很强的适应性，耐低温，耐土壤瘠薄，有一定的耐盐碱性和耐干旱能力[1]。红叶石楠生长速度快，且萌芽性强，耐修剪，可根据园林需要栽培成不同的树形，在园林绿化上用途广泛[2]。红叶石楠在国外特别是欧美和日本已广泛应用，被誉为“红叶绿篱之王”[3]。 　　本研究通过无性系快繁技术，探讨不同生长调节剂和其他培养基组分对红叶石楠芽增殖和生根等过程的影响，建立红叶石楠无性系快繁体系，为其工厂化生产、扩大推广应用奠定基础。 　　1材料与方法 　　1.1试验材料 　　供试红叶石楠外植体采集于福建省莆田市林业科技中心基地。选择3―5月连续放晴3 d的午后，采集红叶石楠无性系最低位的当年生萌芽条作为外植体进行快繁。 　　1.2试验方法 　　1.2.1外植体的处理与消毒。对采下的萌芽株侧芽先用3%洗衣粉液浸泡5 min，接着用牙刷刷洗表面灰尘，再用自来水冲洗3～4次后，剪成每段带1～2节位的茎段，备用。将外植体放在超净工作台，先用75%的酒精浸泡10 s，无菌水冲洗2~3次，再用1 g/L升汞溶液处理8~10 min，用无菌水冲洗5~6次。 　　1.2.2外植体的诱导。切除消毒后的伤口，再用无菌吸水纸吸干表面的水，斜接入诱导培养基中。以MS为基本培养基，6-BA浓度梯度分别为0.5、1.0、1.5 mg/L的浓度组合作为诱导培养基进行筛选。培养基附加白糖30 g/L，琼脂7 g/L，pH值5.8。 　　1.2.3继代增殖培养。当诱导出来的新芽长至3 cm左右时切断并接入继代培养基中进行继代培养试验，继代培养基以MS为基本培养基，分别附加6-BA 1.5 mg/L、6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L、6-BA 2.0 mg/L和6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L等4种激素浓度组合，对结果进行观察记录，筛选出最佳继代增殖培养基。 　　1.2.4生根培养。待继代苗长至4~5 cm时，切取高1.5 cm左右的苗接入生根培养基中进行生根培养试验，生根培养基以1/2 MS为基本培养基，分