芜菁花叶病毒的研究进展.docVIP

芜菁花叶病毒的研究进展 　　摘要 概述了芜菁花叶病毒的研究进展，主要包括其地理分布与危害、寄主与传播途径、基因组结构及其功能、基因组的变异、检测、鉴定及抗性基因等内容，以期减少芜菁花叶病毒的危害。 　　关键词 芜菁花叶病毒；生物学特性；基因组 　　中图分类号 S432.41 文献标识码A文章编号1007-5739（2008）17-0170-02 　　 　　1芜菁花叶病毒的地理分布与危害 　　 　　芜菁花叶病毒（Turnip Mosaic Virus，TuMV）为+ssRNA病毒，马铃薯Y病毒属，是一个全球性重要病害，主要分布在温带和热带地区，五大洲均有报道。在亚洲、北美洲和欧洲部分地区对芸薹属作物和蔬菜危害最为严重。TuMV也是我国十字花科蔬菜重要的病原病毒，以TuMV为主要病原的病毒病在大白菜上通常发病率为10%~30%，严重的达80%~90%。TuMV引起的油菜病毒在长江中下游地区，一般减产20%~30%，大流行年份达50%。 　　 　　2TuMV的寄主与传播途径 　　 　　TuMV是仅有的侵染芸薹属植物的马铃薯Y病毒属的病毒，与该属其他病毒相比，TuMV具有广泛的寄主范围。在人工接种条件下，TuMV至少可以侵染43科156属318种植物，而且新报道的寄主植物还呈不断增加的趋势。 　　TuMV的热钝化温度为55～62℃，稀释限点为10-4～10-3。可以用病株汁液摩擦接种传染，但在自然界主要是由蚜虫传播的。TuMV可通过至少89个种的蚜虫以非持续性的方式进行传播，主要传播媒介是桃蚜、甘蓝蚜、萝卜蚜等。这种病毒属于非持久性的口针带毒型，蚜虫获毒和传毒时间很短，都在1min内，但传毒效率很高，萝卜蚜的传毒效率高达82%。有翅蚜迁飞的数量和时间对病毒的传播影响较大。但也有报道发现不能通过蚜虫传播的TuMV株系。TuMV侵染植株后，病毒粒子存在于寄主细胞的细胞质中，并可在其中复制。 　　 　　3基因组结构及其功能 　　 　　TuMV分子生物学方面的研究始于20世纪70年代末。1978年，Choi等人改进了提纯方法，用聚丙烯酞胺凝胶电泳测定了TuMV核酸的分子量，确认了TuMV核酸为RNA。目前已知TuMV病毒粒子线形，长宽为720nm×（15~20）nm，螺旋对称，螺距3.4nm；整个粒子由95%的外壳蛋白和5%的RNA构成，沉降系数为150S，在氯化铯中浮力密度为1.31g，分子量为3.0×106～3.5×106；其外壳蛋白为单一组分，有约188个氨基酸残基组成，单一多肽的蛋白亚基分子量为3.2×107～3.4×107。TuMV的紫外吸收特性具有典型的核蛋白紫外吸收曲线，其吸收峰的谷与顶分别在245nm和260nm，A260/A280=1.2左右，这说明该病毒具有较低的核酸含量。 　　自1992年Nicolas首次发表TuMV核酸全序列以来，截至目前世界各地共有38个株系全序列发表。Genesbank上已登录TuMV各分离物的核酸部分序列达到652条。TuMV基因组由单组分正单链RNA分子组成，长约9 798~9 844核苷酸，5端是帽状的单个双价相连的病毒编码VPg蛋白质分子，3端由1个可变的PolyA构成，有1个单个开放式阅读框架（ORF），两翼是2个非转译区（UTR），在5UTR中有1个内在的核糖体进入位点。单一开放框可表达产生1个多肽前体，在3种编码病毒蛋白酶的作用下，共翻译和转录成10种成熟蛋白。这些蛋白的功能是目前研究的热点。 　　开放式阅读框的第1个蛋白P1（40KD）蛋白是一种丝氨酸蛋白酶，高度变异。P1蛋白具有与核酸结合的特性，可能是在 RNA翻译中起某种作用，通过改变胞间连丝允许通过物质的最大极限来调节细胞间核苷酸的转运。同时，还能从初生蛋白多聚体的C′端开始，酶切保守的核苷酸酶切位点。 　　开放阅读框的第2个蛋白HC-Pro（52KD）是按它的双重作用命名的，蚜虫传播的帮助组分和它的蛋白酶活性。在这个蛋白中已经鉴定出和蚜虫可传播性有关的氨基酸。这个蛋白被认为是担当多聚体的作用来帮助病毒外壳蛋白粘到蚜虫的口针上。HC-Pro蛋白可以排除限制而增加胞间连丝的长度，调整病毒RNA在细胞间的运动。 　　第3个蛋白P3（40KD）蛋白还没有明确它的功能，和其他蛋白不同，其序列高度可变，被认为可能与致病性及症状的决定有关。 　　第4个蛋白6K1蛋白（6KD）的作用也没有明确，可能和 P3 蛋白活性的调节有关。 　　第5个蛋白圆柱状内含体蛋白CI（72KD），是根据TuMV在被感染的植物细胞内形成了圆柱状内含体结构来命名的。病毒分离物序列上的差异会导致柱状内含体蛋白结构形态上的差异。CI最先在胞间连丝内形成，可能在病毒细胞间的转运过程中起着重要的作用。此外，还含有属于螺旋酶总