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细胞生物学教学课件;第一章 绪论;第一节 细胞生物学研究的内容与现状;细胞重大生命活动及其关系示意图(图1-1);第二节 细胞学与细胞生物学发展简史;重要概念与学说 ;本章概要;第二章 细胞的统一性与多样性;第一节 细胞的基本特征;人体由200多种不同的细胞组成(图2-1);第二节 原核细胞与古核细胞;生物界的基本类群(图2-2);支原体(A)及其模式图(B)(图2-3);细菌的结构(图2-4);革兰氏阳性菌(A)与革兰氏阴性菌(B)的细胞壁(图2-5);细菌的复制、转录和翻译同时进行(图2-6);蓝藻(图2-7);古细菌的细胞膜脂(图2-8);第三节 真核细胞;细胞的大小及其调控(图2-9);原核细胞与真核细胞基本特征的比较(表2-1);定殖于小鼠回肠末端的分节丝状菌(图2-10);动物细胞(A)和植物细胞(B)模式图(图2-11);第四节 病毒—非细胞形态的生命体;牛传染性鼻气管炎病毒的超微结构(图2-12);类病毒的电镜照片(图2-13);病毒的基本类型(图2-14);病毒结构的示意图(图2-15);戊型肝炎病毒的冷冻电镜图片(图2-16);在细胞核内增殖的腺病毒(图2-17);病毒在细胞中的增殖过程(图2-18);电镜超微切片下的山羊痘病毒(图2-19);病毒的核酸类型及其代表科(表2-2);本章概要(一);本章概要(二);第三章 细胞生物学研究方法;第一节 细胞形态结构的观察方法;几种显微镜可观察的样品大小(箭头之间的范围)及其分辨能力(右侧箭头所指位置)(图3-1);一、光学显微镜;(一)、普通复式光学显微镜;普通光学显微镜成像示意图(图3-2);决定光学显微镜的分辨率的要素(图3-3);石蜡切片的制备程序(图3-4);(二)、相差显微镜和微分干涉显微镜;两束光波之间的相互干涉(图3-5);两种不同类型的光学显微镜所拍摄的图像比较(图3-6);(三)、荧光显微镜;荧光显微镜的基本原理及其应用(图3-7);(四)、激光扫描共焦显微镜;激光扫描共焦显微镜的原理图(图3-8);荧光显微镜(A)和激光扫描共焦显微镜(B)所观察图像的比较(图3-9);二、电子显微镜;(一)、电子显微镜的基本知识;电子显微镜的基本结构(A)和成像原理(B)(图3-10);电子显微镜与普通光学显微镜的基本区别(表3-1);(二)、主要电镜制样技术;几种固定剂对细胞不同成分的固定效果的比较(表3-2);电镜超薄切片样本制备示意图(图3-11);超薄切片技术显示的动物细胞超微结构(图3-12);家蚕细小病毒负染色电镜照片(病毒直径20nm)(图3-13);冰冻蚀刻技术示意图(图3-14);电子扫描断层成像技术显示细菌的部分鞭毛及其复杂的基部结构(箭头所指)(图3-15);扫描电镜原理示意图(A),扫描电镜下可清晰地显示原生动物四膜虫表面的纤毛和口器(B)(图3-16);三、扫描隧道显微镜;第二节 细胞及其组分的分析方法;一、用超离心技术分离细胞组分;用差速离心法分离细胞匀浆中的各种细胞组分(图3-17);用密度梯度离心分离细胞组分示意图(图3-18);二、细胞成分的细胞化学显示方法;三、特异蛋白抗原的定位与定性;直接免疫荧光标记与间接免疫荧光标记技术(图3-19);免疫胶体金电镜原位杂交技术的基本原理与应用(膀胱上皮细胞膜蛋白的分布:箭头所指)(图3-20);四、细胞内特异核酸的定位与定性;用原位杂交技术显示Z13基因在受精后1d的斑马鱼胚胎的体节、眼和松果体中的表达(箭头所指)(图3-21);五、定量细胞化学分析与细胞分选技术;流式细胞仪的工作原理(图3-22);第三节 细胞培养与细胞工程;一、细胞培养;体外培养的细胞(图3-23);二、细胞工程;单克隆抗体制备过程示意图(图3-24);应用显微注射技术进行细胞核移植(图3-25);第四节 细胞及生物大分子的动态变化;一、荧光漂白恢复技术;荧光漂白恢复技术原理示意图(图3-26);二、单分子技术与细胞生命活动的研究;利用光镊来研究生物单分子体系(图3-27);三、酵母双杂交技术;用于检测蛋白质-蛋白质互作的酵母双杂交技术原理示意图(图3-28);四、荧光共振能量转移技术;荧光共振能量转移原理图(图3-29);五、放射自显影技术;常用放射性同位素的基本特点(表3-3);电镜放射自显影图片(显示RNA合成部位)(图3-30);第五节 模式生物与功能基因组的研究;一、细胞生物学研究常用的模式生物;二、突变体制备技术;RNAi原理的示意图(图3-31);三、蛋白质组学技术;本章概要(一);本章概要(二);本章概要(三);第四章 细胞质膜;细胞质膜与生物膜 ;第一节 细胞质膜的结构模型与基本成分;一、细胞质膜的结构模型;电镜超薄切片技术显示的细胞质膜结构(图4-1);生物
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