常见的计算机辅助药物分子设计.ppt

新药研究的三个重要阶段 先导( 导向) 化合物( Lead compound) 的发现; 先导化合物的优化研究; 临床与开发研究。 新药物研究的主要途径 天然产物的获得( 先导药物主要来源) ; 现有药物的开发( 包括部分结构改造) ; 生理学机理研究( 包括代谢研究) ; 90年代诞生了组合化学( Combinatorial Chemistry ) ； 偶然发现与随机筛选 药物合理设计与高通量筛选( Mass Screening or High Throughput Screening ) 类药5规则 类药五原则，是辉瑞公司资深药物化学家Christopher A. Lipinski在1997年提出的筛选类药分子的五条基本法则，符合Lipinski规则的化合物会有更好的药代动力学性质，在生物体内代谢过程中会有更高的生物利用度，因而也更有可能成为口服药物。类药五原则（rule of five）也称为Lipinski规则，其内容如下：一个小分子药物中要具备以下性质 　　1.分子量小于500； 　　2.氢键给体数目小于5； 3.氢键受体数目小于10； 4.脂水分配系数小于5； 　　5.可旋转键的数量不超过10个。 类药5规则 在长期的实践过程中，药物化学家们对Lipinski规则作出简化，形成“四规则”和“三规则”，但是四规则和三规则有时仍然被称作“五规则”，这里的五指的是各条规则的判别值均为5或500。简化后的四规则去掉了关于可旋转键的数量限制；三规则进一步去掉了对氢键受体数量的限制。这是根据口服药物总结出的经验型规律，是小分子药物设计的有效指导原则。 脂水分配系数 脂水分配系数（lipo-hydro partition coefficient） 为化合物在脂相和水相间达到平衡时的浓度比值，通常是以化合物在有机相中的浓度为分子，在水相中的浓度为分母。脂水分配系数越大，越易溶于脂，反之则越易溶于水。易溶于脂的物质在机体内呈现亲脂性或疏水性，而易溶于水的现象称为亲水性脂水分配系数以P表示，化合物在有机相中浓度Co，在水相的浓度Cw 　　 脂水分配系数(cont.) Since the differences are usually on a very large scale, Log10(P) is used. OH 1-octanol O H H water 基于密度泛函理论与蛋白模型的流感病毒抑制剂的设计 Neuraminidases cleave host receptors help release of new virions 流感病毒神经氨酸酶与抑制剂的复合物 基于密度泛函与蛋白模型的方法 传统力场计算方法：缺点：精度低，不具有普遍性；优点：速度快。 传统量子力学方法：缺点：速度慢，体系小，没有被广泛应用；优点：精度高； 基于蛋白模型与密度泛函的方法：简化计算体系，提高计算精度； 蛋白模型方法的应用－流感病毒抑制剂的设计 流感病毒的危害性：传染性强 ；威胁生命安全 ，例如H5N1、H1N1。 神经氨酸酶流感药物：扎那米韦(Zanamivir)、奥塞米韦(Oseltamivir) 。 新型流感病毒抑制剂的必要性：抗药性的新变异病毒的出现；提高药效。 蛋白质三维晶体结构（PDB:1FKG） 受体蛋白质模型（~400个原子） DFT方法优化各项构型 （蛋白质模型，配体，蛋白质-配体复合体） 计算各项能量 受体蛋白与配体的相互作用能 判断配体与受体的结合能力强弱 配体设计 蛋白质三维晶体结构（PDB code:1FKG） 受体蛋白质模型（~400个原子） DFT方法优化各项构型 （蛋白质模型，配体，蛋白质-配体复合体） 计算各项的能量 受体蛋白与配体的相互作用能 判断配体与受体的结合能力强弱 配体设计 研究方法 FKBP12与抑制剂的复合物 the binding pocket of FKBP12 FKBP12与抑制剂的复合物DFT结果 FKBP12与抑制剂的复合物Autodock结果 基于奥塞米韦(Oseltamivir)的抑制剂设计 已设计了5个化合物，其活性约为奥塞米韦的100倍。 磺酰脲除草剂氯嘧磺隆（CE)与拟南芥乙酰乳酸合成酶复合物的晶体结构 配体分子CE 结论： 量子力学与模型蛋白相结合的方法可以作为除草剂设计的一种可靠方法，可以用来对配体-受体结合的好坏进行排序，可用来预测抑制剂的生物活性。 作业： 理解药物设计中的基本概念。 先导化合物发现的途径： 药物：受体：配体：先导化合物： 基于受体的药物设计的基本方法和定义： 分子对接的基本原理： 计算机辅助药物设计的意义和概念 从头设计 组合化学技术的特色在于可以用很有限的步骤在短时间内