《苯腈类化合物的合成》-毕业学术论文设计.docVIP

苯腈类化合物的合成 摘要 随着腈类化合物的广泛应用，对合成方法的研究也逐步深人，并发现了一些具有简便、无环境污染和良好收率等优点的合成法。苯腈类化合物也是一类重要的合成中间体，并广泛的应用于制备药物、染料、杀虫剂和杂环化合物，因此研究有关它的反应是非常重要的。本文探讨了由卤苯氰化反应得到相应苯腈的合成路线，在国外原有合成路线的基础上，进一步优化各工艺参数，取得最佳反应条件，为工业化生产及科研提供必要的、真实可靠的操作工艺及参数。传统的氰化方法有：重氮化法、氨氧化法和卤代物氰化法等。然而，这些工业生产方法都有其弊端，不是原料相对较昂贵，就是污染相对较大。本文中我们依然采用卤代物氰化法，采用价格低廉、无毒亚铁氰化钾作为氰化试剂，在微波（密闭微波）条件下，卤苯在碘化亚铜及其他金属催化剂的催化下生成苯腈类化合物。我们主要探索的是催化剂、配体、温度、时间、溶剂以及催化剂和配体用量对反应的影响；对于底物来说，令我们感到奇怪的是，实际生产中苯环上联有缺电子体系和富电子体系对于反应都有利，甚至联有富电子基团的底物反应更好。在此，我们很大程度上缩短了反应时间（从16h到1h）；从收率上看，无论是转化率，还是收率都远比常规的好；一般情况下，转化率在95%以上，收率在80%以上，且生成的副产物相对较少。 关键词：对溴硝基苯；对溴苯腈；碘化亚铜；1-丁基咪唑；氰化 Abstract 目 录 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc264718902 摘要 PAGEREF _Toc264718902 \h I HYPERLINK \l _Toc264718903 Abratract PAGEREF _Toc264718903 \h II HYPERLINK \l _Toc264718904 目 录 PAGEREF _Toc264718904 \h III HYPERLINK \l _Toc264718905 1 前 言 PAGEREF _Toc264718905 \h 1 HYPERLINK \l _Toc264718906 2 文献综述 PAGEREF _Toc264718906 \h 2 HYPERLINK \l _Toc264718907 2.1 腈类化合物的性质 PAGEREF _Toc264718907 \h 2 HYPERLINK \l _Toc264718908 2.1.1腈类化合物的物理性质 PAGEREF _Toc264718908 \h 2 HYPERLINK \l _Toc264718909 2.1.2腈类化合物的化学性质 PAGEREF _Toc264718909 \h 2 HYPERLINK \l _Toc264718910 2.2腈类化合物的应用 PAGEREF _Toc264718910 \h 4 HYPERLINK \l _Toc264718911 2.2.1合成高分子化台物 PAGEREF _Toc264718911 \h 4 HYPERLINK \l _Toc264718912 2.2.2合成香料 PAGEREF _Toc264718912 \h 4 HYPERLINK \l _Toc264718913 2.2.3合成药物 PAGEREF _Toc264718913 \h 5 HYPERLINK \l _Toc264718914 2.2.4合成农药 PAGEREF _Toc264718914 \h 5 HYPERLINK \l _Toc264718915 2.2.5合成液晶 PAGEREF _Toc264718915 \h 5 HYPERLINK \l _Toc264718916 2.2.6合成染料 PAGEREF _Toc264718916 \h 5 HYPERLINK \l _Toc264718917 2.2.7合成有机导体 PAGEREF _Toc264718917 \h 6 HYPERLINK \l _Toc264718918 2.3腈类化合物的合成方法 PAGEREF _Toc264718918 \h 6 HYPERLINK \l _Toc264718919 2.3.1卤代烃氰化法 PAGEREF _Toc264718919 \h 6 HYPERLINK \l _Toc264718920 2.3.2氨氧化法 PAGEREF _Toc264718920 \h 7 HYPERLINK \l _Toc264718921 2.3.3羧基氰化法 PAGEREF _Toc264718921 \h 7 HYPERLINK \l _Toc264718922 2.3.4醛基氰化法 PAG