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中文摘要
液,置于EP管中,保存于.70℃冰箱,用于检测血清HO.1、HO.2及胆红素。
胎儿娩出后胎盘娩出前于距脐带胎盘插入部5cml为,取静脉血3ml,处理
同母血。胎盘娩出后立即取胎盘母面近脐带根部直径3cm范围内的组织,
固定24t.,然后进行脱水、石蜡包埋等。
3检验指标及方法:母血、脐血血清HO.1、HO.2浓度采用酶联免疫
immunosorbent
吸附试验(Enzyme。linked
表达分布;软件进行图像分析得出平均光密度值(MeanopticalDensity,
MOD)。血清总胆红素(Total bilirubin,
DBIL)、间接胆红素(Indirect
采用相应胆红素试剂盒(重氮法)测定。
13.0统计软件进行分析数据。计量资料用均
4数据分析:采用SPSS
数±标准差(x土s)表示,对数据先进行正态性检验、方差齐性检验,对于
正态分布且方差齐的数据采用单因素方差分析(one.factorANOVA)_三组间
H
检验。两变量之间的相互关系采用直线相关性分析(Pearson:相关性分析),
为差异有统计学意义。
结果:
1早发组、晚发组及正常对照组3组比较,HO.1在母血清、脐血清中
组均低于正常对照组(均P0.0s),早发组均低于晚发组(均P0.0s)。
2在母体血清、脐血分别进行HO.1与HO.2浓度组内比较,在母体血
清、脐血清中HO.1浓度均明显高于相应组HO.2浓度,差异有统计学意义
(P均O.001)。
3
万方数据
中文摘要
在胎盘组织中3组分别进行统计学分析,差异有统计学意义(均P0.001),
P0.05)。
4HE染色结果:对照组为正常妊娠胎盘,可见绒毛成熟良好,绒毛
及绒毛间质的血管丰富,形态正常,间质少,绒毛最表层为细胞核排列较
整齐的合体滋养层细胞;晚发重度子痫前期组胎盘绒毛成熟不良,绒毛表
层的合体滋养层细胞细胞核排列紊乱,小动脉平滑肌数量减少,弹力膜不
完整,可见玻璃样变;早发型子痫前期组绒毛数量更少,绒毛明显退变坏
死,绒毛表面合体滋养层细胞大片融合,可见胎盘微血栓形成。
5胎盘组织光镜下观察到HO一1主要表达于胎盘绒毛表层的合体滋养
层细胞,胞浆胞膜均可见着色,胎膜细胞的胞膜上也有着色,绒毛间质未
见明显着色;而HO.2表达部位与HO.1大致相同,在胎盘绒毛表层的合
体滋养层细胞、胎膜细胞均可见棕色颗粒,亚细胞定位分别为胞浆、胞膜;
HO一2还表达在血管内皮细胞上,胞浆胞膜可见着色。
6HO.1韵浓度与HO一2分别在母血清、脐血清和胎盘组织中呈正相关
r及P值分别为(FO.717,r=0.643,F0.884;P均O.001)。
7
血清中与胆红素浓度均无相关性,在胎盘组织中与IBIL呈正相关性
(FO.725,P0.001)。
结论:
1重度子痫前期孕妇母血、脐血及胎盘组织中HO.1及HO.2的浓度
均下降,且早发组低于晚发组。证实HO参与子痫前期的发病,且与疾病
的严重程度呈相关性。
2重度子痫前期及正常妊娠孕妇母血及脐血中HO.1的浓度高于
HO.2,但胎盘组织HO.1与HO.2表达差异未得出有统计学意义结论。
万方数据
中文摘要
3
毛表层的合体滋养层细胞及胎膜细胞;HO.2除在胎盘绒毛表层的合体滋
养层细胞、胎膜细胞表达外,也表达在血管内皮细胞上。
4血清胆红素浓度3组比较差异无统计学意义,血清胆红素浓度与子
痫前期的发病及病情严重程度无关。
呈正相关性。HO.1浓度与血清胆红素无相关性。胎盘组织的HO.2与妊
娠期胆红素代谢呈相关性。
关键词:重度子痫前期,早发型,晚发型,血红素
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