TA对I大鼠的减肥作用.docVIP

T-A对DIO大鼠的减肥作用 兰州大学基础医学院药理学研究所甘肃兰州730000 通过对大鼠进行饮食诱导性肥胖造模得到DIO (Diet Induced Obesity)鼠， 观察给T-A药28d期间DIO鼠每天体重变化率，饲料消耗率，以及处死大鼠后得 到的体脂，肌肉，血清Insulin浓度。结果表明：T-A可降低大鼠体重，减少饲料 消耗量，降低大鼠腹腔内脂肪，皮下脂肪及总体脂，其中浓度为0.1mg/kg时效 果最佳。 关键词：；T-A; DIO；丙布曲明 Abstract： Through the diet induced obesity in rats model, Get DIO (Diet Induced Obesity) rats, give the rats medicine for 28 days, The main observation indexes is the rate of weight change every day of the rats and the Feed consumption rate Body fat, muscle, serum Insulin concentration obtain from The rats were killed.the Preliminary conclusion is： T-A can reduce the body weight feed consumption, intra-abdominal fat, subcutaneous fat and total fat of the rat, when the concentration is 0.1 mg/kg The T-A can get the best effect. Key words： T-A； Diet Induced Obesity； sibutramine 引言 肥胖可引起许多相关疾病的产生，由于发病率的逐年升高已越来越受到 人们的重视。目前市场的减肥药有两大类，胰脂肪酶抑制剂和作用于中枢祌经系 统的食欲抑制剂。食欲抑制剂由于可引起神经系统不良反应而被限制使用，胰脂 肪酶抑制剂奥利司他通过抑制胰脂肪酶活性，进而抑制食物中脂肪的分解吸收而 减肥。但因其会引起脂肪泻，可造成脂溶性维生素缺乏。最近还有报道其可引起 肝功能损害。尽管中枢神经系统食欲抑制剂lorcaserin和Qsymia成为了 FDA 13年来首次批准的减肥药，但其仍然存在大脑中枢和心血管系统等方面的安全 不确定性。目前减肥药市场的选择屈指可数。如能出现疗效好而不良反应低的减 肥药，苏市场将会得到显著扩张。本项S首先进行肥胖模型的制备，DIO即饮食 诱导性肥胖，利用高脂饲料和高糖饮水诱导使正常大鼠增重，再将造模合格的动 物分组，分别是正常对照组、赋形剂组、饮食结构调整组和阳性药物对照组和实 验组，实验组按不同的剂量梯度分为0.025 mg/kg，0.05mg/kg，0.1 mg/kg，和 0.2mg/kg分别给予相应的处理，观察研究T-A对大鼠的减肥作用。 1材料和方法 1.1动物饲料及饮水概况 断乳1-3天雄性SD大鼠100只，体重63-92 g，SPF级，购自湖南斯莱 克景达实验动物冇限公司。普通饲料以及高脂饲料（40%脂肪供能高脂饲料）购 于上海斯莱克实验动物有限公司。饮水分普通饮水和含糖饮水，含糖饮水为10% 果糖溶液（果糖为市售食品级）［8］。 1.2药品和试剂概况 盐酸西布曲明为浙江海正药业股份有限公司产品，临用前以无菌生理盐 水混悬。血清Leptin和胰岛素酶联免疫吸附法试剂盒，购自南京建成生物科技奋 限公司。 1.3实验方法 1.3.1饮食诱导性肥胖（DIO）模型制备 从100只雄性断乳1-3天SD大鼠中随机取出12-15只作为正常对照组， 喂以普通饲料及普通饮水；其它大鼠喂高脂饲料，6周后再将普通饮水改为含糖 饮水（10%果糖溶液）6周建立DIO模型，以造模组大鼠体重比正常对照组增加 ge;20 %且体重与正常对照组相比具冇统计学差异，认为DIO造模体重合格；造 模结束后，从正常大鼠中选出10只作为正常对照，其余分为赋形剂对照组、配 对饲养对照组和饮食结构调整对照组，阳性对照组以及药物受试组，每组10只。 1.3.2分组及给药 第1组（正常对照组）：正常对照组4■普通饲料+普通饮水； 第2组（DIO赋形剂组）：DICH赋形剂4?高脂饲料+10%果糖溶液； 第3组（饮食结构调整组）：DIO+普通饲料+普通饮水，自由摄取； 第4组（阳性对照组）：DIO+盐酸西布曲明4 mg/kg i.g.+高脂饲料+ 10% 果糖; 第 5 组（T-A1 组）：DIO+T-A 0.025 mg/kg s.c.+ 高脂饲料 +