商品基础资料的录入审批管理1.PPTVIP

商品基础资料的录入审批管理 1 用采购员账号进入软件，依次点击 --采购部管理--首营品种资料录入，在首营品种资料录入界面把新品种的基本信息按照要求依次录入。 编码：采购或销售时用的代替药品名称的代码，一般为药品名称+生产厂商的每一个汉字的拼音简码，系统自动生成，（可不填写） 中药产地：如果是中药的话需要填写 养护：分为重点药品养护和一般药品养护 重点药品养护：养护周期为15天，重点养护品种范围一般包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。 一般药品养护：养护周期为30天。 包装：指一件药品有多少盒，对于零售店来讲，此处默认填写“30000”就可以了。 批准文号：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品（必须填写） 到期日期：批此选项左边的证件的到期日期。（必须填写） 商品基础资料的录入审批管理 2 GMP证号：就是该厂家通过了“生产质量管理规范”（英文简称GMP)的验收,取得GMP证书，证书号就是GMP证号（可不用填写） 到期日期：指GMP号的到期日期,（可不用填写） 剂型：药物制剂的形态。也指根据药物性质，以