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- 2018-11-30 发布于江苏
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胃癌化疗优化个化选择
5-Fu②—二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 二氢嘧啶脱氢酶(dihydropyrimidine dehydrogenase ,DPD) 1. DPD 是一种内生嘧啶,是5-FU 分解代谢的限速酶。 2. DPD 活性缺乏可导致5-FU 体内清除受阻,半衰期显著延长,分解减弱而合成增加,细胞毒性也相应增强;相反,当DPD 高表达即活性增加时,5-FU 分解增加而合成减少这样就导致了耐药。 胃癌的应用(2)——铂类药物 ERCC1(Excision Repair Cross Complement Group 1,核苷酸切除修复交叉互补基因1)是第一个被发现的人类DNA 损伤修复基因,位于19号染色体长臂,其编码产物是高度保守的单链DNA核酸内切酶,参与DNA链的切割和损伤识别。 临床研究已证实ERCC1参与铂类化疗耐药发生,其表达水平与多种癌症铂类化疗疗效和生存期呈负相关,即表达水平低的患者对铂类药物敏感,反之表达水平高的患者表现耐药。 ERCC1 基因高表达与顺铂为基础的对胃癌化疗的疗效和生存率呈负相关。 紫杉醇类药物-- β-微管蛋白III 紫杉醇类药物如紫杉醇(paclitaxel) 能促进微管的聚合,抑制微管解聚,使细胞的有丝分裂停止,导致细胞凋亡。 β-微管蛋白III(β-tubulin III) Hβ4 基因——编码的βⅢ亚基 β-微管蛋白同型
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