2018-2019版高中化学 第3章 重要的有机化合物 第1节 认识有机化合物 第2课时 有机化合物的结构特点学案 鲁科版必修2.docVIP

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2018-2019版高中化学 第3章 重要的有机化合物 第1节 认识有机化合物 第2课时 有机化合物的结构特点学案 鲁科版必修2

PAGE PAGE 1 第2课时 有机化合物的结构特点 一、碳原子的成键特点、烷烃 1.有机物中碳原子的成键特点 (1)每个碳原子能与其他原子形成4个共价键。 (2)碳原子与碳原子之间可以形成单键、双键或叁键。 (3)碳原子之间彼此以共价键构成碳链或碳环。 2.烷烃的分子结构 (1)烃分子中,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子的剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的烃叫做饱和链烃,也称烷烃。 (2)烷烃的通式为CnH2n+2(n≥1且n为整数)。 (3)烷烃的空间结构中,碳原子(大于等于3时)不在一条直线上,直链烷烃中的碳原子空间构型是折线形或锯齿状。 3.烷烃的物理性质 随着碳原子数的递增,烷烃的物理性质呈现规律性的变化:状态由气体→液体→固体,熔、沸点逐渐升高,密度逐渐增大。n≤4的烷烃呈气态。 4.烷烃的化学性质 (1)稳定性:一般情况下与强酸、强碱、酸性高锰酸钾溶液都不反应。 (2)氧化反应:烷烃都能燃烧,燃烧通式为 CnH2n+2+eq \f(3n+1,2)O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))nCO2+(n+1)H2O。 (3)取代反应:烷烃与氯气等卤素单质光照时发生取代反应,如乙烷与氯气光照时生成一氯乙烷的化学方程式为CH3CH3+Cl2eq \o(――→,\s\up7(光))C2H5Cl+HCl。 5.习惯命名法 (1)表示 碳原子数(n)及表示 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 n>10 相应数字+烷 (2)当碳原子数n相同,结构不相同时,用正、异、新表示。 如:C4H10的两种分子的命名: 无支链时,CH3CH2CH2CH3:正丁烷; 有支链时,:异丁烷。 (1)烷烃是饱和烃,碳原子数一定的烷烃分子中氢原子数已达到最多,其他含有相同碳原子数的烃分子中的氢原子数都比烷烃少。 (2)烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的原子团叫做烃基,烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫做烷基,一般用—R表示。如CH4去掉1个H原子得到甲基(—CH3): 。 (3)与卤素单质的取代反应是烷烃的特征性质;烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但不要误认为烷烃不能发生氧化反应,烷烃的燃烧就是氧化反应。 例1 下列有机物中,属于烷烃的是(  ) A.CH2===CH2 B.CH3CH2CH2CH2Cl C. D. 答案 D 解析 A项中不是碳碳单键结合,不是烷烃;B项中含有氯原子,碳原子的键不是全部和氢原子结合,也就是说它不是烃;C项中不是链状,不是烷烃;D项中碳链上虽然有两个支链,但它仍属于链状,完全符合烷烃结构特点。 例2 下列有关烷烃的叙述中,正确的是(  ) ①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 ②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色退去 ③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水退色 ⑥所有的烷烃都可以在空气中燃烧 A.①②③⑥ B.①④⑥ C.②③④ D.①②③④ 答案 B 解析 ①烷烃属于饱和烃,碳与碳之间、碳与氢之间都以单键结合;②烷烃性质稳定,均不能使酸性KMnO4溶液退色;③分子通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃;④烷烃在光照条件下都能与Cl2发生取代反应;⑤C2H6不能与溴水发生取代反应使其退色,但能与Br2蒸气在光照下发生取代反应;⑥烷烃都可以在空气中燃烧生成CO2和H2O。 规律总结——解答烷烃结构与性质类试题的方法 (1)阅读题目信息,理解结构与性质的关系,总结出性质递变规律并理解其原因。 (2)熟悉规律,如:①熟悉烷烃分子通式CnH2n+2(n为正整数),符合该通式的烃一定属于烷烃;②在通常情况下,烷烃的性质稳定,不能与强酸、强碱以及酸性KMnO4溶液反应,但能发生取代反应、燃烧反应等;③常温、常压下,烷烃的碳原子数≤4时为气体,碳原子数>4时为液体或固体(新戊烷是气体)。 二、同分异构体 1.同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。 (2)同分异构体:具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。 (3)实例: 例如,丁烷有两种同分异构体,分别写出其结构简式:CH3CH2CH2CH3、。 2.规律 有机化合物分子中的碳原子越多,它的同分异构体数目就越多。 同分异构体的判断方法 (1)分子式必须相同。相对分子质量相同,结构不同的化合物不一定是同分异构体,如C8H18和C7H14O。 (2)结构不同。主要从两个方面考虑:一是原子(或原子团)的连接顺序不同;二是原子的空间排列不同,可以是同类物质,也可以是不同类物质。

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