单基因遗传图谱识别及概率计算幻灯片医学课件.ppt

单基因遗传图谱识别及概率计算 * . 遗传病的类型： 人类遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体 性染色体 * 常显 常隐 伴X隐性 伴X显性 伴Y遗传 病例 特点 多指、 并指等 代代相传 发病概率 男=女 含致病基因就发病 白化病、先天性聋哑等 隔代遗传 发病概率 男=女 隐性纯合发病 红绿色盲、 血友病等 隔代遗传 发病概率 男女 母病子必病，女病父必病 抗维生素D佝偻病 代代遗传 发病概率 男女 父病女必病，子病母必病 外耳道多毛症 后代只有男患者，且代代发病 单基因遗传病的类型 * 一、判断下列遗传病的类型: 1 1 2 10 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 9 * . A B C D 图A中的遗传病为___性 图B中的遗传病为___性 图C中的遗传病为___性 图D中的遗传病为___性 显 显 隐 隐 （一）判断显隐性 1．根据下图判断显隐性 2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点： 无中生有为隐性，有中生无为显性 * （二）确定致病基因所在的染色体类型 根据各单基因遗传病的特点 1．首先检查______染色体的遗传. _______染色体遗传的特点是 ___________________________________。 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 Y性 Y性 * 常染色体显性遗传 伴X性染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X性染色体隐性遗传 2．根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 _______________,__________________ 若为隐性就有两种可能________________,_____________________ 3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 X显性遗传 （ 父病女必病 子病母必病 ） X隐性遗传 （ 母病子必病 女病父必病） 比较图A、B两图，___图可以排除__________遗传，最后确定___图为_____染色体___性遗传 比较图C、D两图，___图可以排除__________遗传 最后确定___图为_____染色体____性遗传 B A B C D X隐性遗传 常 隐 C X显性遗传 B 常 显 C * 例题 2 6 10 6 5 分析： 图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而 1 号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。 图B：1号、2号患病，4号、5号正常，如果致病基因在X染色体上，那么1号患病，4号不可能正常，与题意不符，因此是常染色体上的显性病 * 例题 图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此最有可能为Y染色体上的遗传病。 图D：因为每代都有发病，且患者的父母中至少有一方是患者，因此可判断为显性，而且父亲患病，女儿都患病，符合“父病女必病”，因此最有可能为X染色体上显性病 * 一、判断下列遗传病的类型: 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 1 1 2 10 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 9 * 判断下列家谱图中遗传病的类型 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 该病是由_______染色体_______性基因控制的 常 隐 练习1 * 特别注意！ 不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病 * 11 10 1 2 4 22 23 13 14 15 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 6 5 7 9 3 8 18 19 20 21 16 17 12 该病最可能是由_______染色体_______性基因控制的 隐 伴X 练习2 * 人类单基因遗传病图谱的判断口诀： 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病, 女病男正非伴性. 有中生无为显性， 显性遗传看男病, 男病女正非伴性. * 二、写出家谱图中不同个体的基因型及比例 * （一）确定亲本的基因型 在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型 1