第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二课时.pptVIP

第三章烃的含氧衍生物 第一节　醇　酚 第二课时 教学目标： 1、通过学习、探究乙醇在不同条件下的反应，学生理解并掌握乙醇消去反应和催化氧化的原理和断键方式，并能推导出其他醇的相关性质。 2、通过独立思考、小组讨论的方式，学生获得了探究乙醇性质、类比物质性质的能力。 3、通过鼓励学生参与活动、相互交流、多方位多层次的合作，学生提升自身体验成就感，提高学习兴趣。 脱去—OH和与—OH相邻的碳原子上的1个H 断键位置: 浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂 2.消去反应: 二：化学性质 CH3CH2OH CH3CH2Br 反应条件 反应条件 化学键的生成 反应产物 NaOH的乙醇溶液、加热 C—Br、C—H C—O、C—H C=C C=C CH2=CH2、HBr CH2=CH2、H2O 浓硫酸、加热到170℃ 学与问： 溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？ 开拓思考： 　　　　　　　　　 CH3－Ｃ－ＯＨ、ＣＨ３－Ｃ－ＣＨ２－ＯＨ CH3OH都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生像乙醇那样的消去反应？ — — ＣＨ3Ｈ３ ＣＨ３ — — ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＣＨ3Ｈ３ 结论：醇能发生消去反应的条件： 与－ＯＨ相连的碳原子相邻的碳原子有氢原子。 3.氧化反应: 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+2H2O Cu或Ag