丹参酮IIA在不同时间点给药对大鼠脑缺血模型再灌注损伤的神经保护作用研究-神经病学专业论文.docx

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丹参酮IIA在不同时间点给药对大鼠脑缺血模型再灌注损伤的神经保护作用研究-神经病学专业论文

安徽医科大学硕士学位论文 2 2 英文缩写词对照表 英文缩写 英文全称 中文全称 TanⅡ A TanshinoneⅡA 丹参酮 IIA MCAO middle cerebral artery occlusion 大脑中动脉栓塞 SPF Specific pathogen Free 无特定病原体级 PVDF Polyvinylidene Fluoride Membrane 二氟化树脂膜 PBS phosphate buffer saline 磷酸盐缓冲液 CCA HYPERLINK /dict_result.aspx?searchword=carotid%2Bcommon%2Bartery Carotid common artery 颈总动脉 ICA Internal carotid artery 颈内动脉 ECA External carotid artery 颈外动脉 ACA Anterior cerebral artery 大脑前动脉 MCA Middle cerebral artery 大脑中动脉 SCA Superior cerebellar artery 小脑上动脉 PCA Posterior cerebral artery 大脑后动脉 TTC 2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride 2,3,5—氯化三苯基四 氮唑 TDT terminal deoxynucleotidyl transferase 末端脱氧核糖核酸转移酶 NO nitric oxide 一氧化氮 NOS nitric oxide synthase 一氧化氮合酶 tNOS total NOS 总一氧化氮合酶 nNOS neuronal NOS 神经元型一氧化氮合酶 eNOS endothelial NOS 内皮型一氧化氮合酶 iNOS immunologic NOS 诱导型一氧化氮合酶 Trx thioredoxin 硫氧还蛋白 SDSSDS polyacrylamide gel electrophoresis SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 TEMED N,N,N’,N’-Tetramethylethylenediamine N,N,N’,N’-四甲基乙 二胺 PAGE PAGE 10 丹参酮 IIA 在不同时间点给药对大鼠脑缺血模型再灌 注损伤的神经保护作用研究 目的: 中文摘要 本研究旨在探讨丹参酮 IIA 在不同时间点给药对大鼠脑缺血模型再灌注的神 经保护作用及其对 Trx、iNOS、NO 及 tNOS 表达的影响。 方法: 1. 探讨丹参酮 IIA 在不同时间点给药对大鼠脑缺血模型再灌注损伤的神经功 能缺损评分及脑梗死体积的影响。 线栓法制备大鼠大脑中动脉脑梗死模型,按随机分组原则分成缺血再灌注 对照组、丹参酮 IIA1(TSA1)组、丹参酮 IIA4(TSA4)组、丹参酮 IIA6(TSA6) 组及丹参酮 IIA12(TSA12)组,每组 8 只。对照组手术后 1 h 给予 4 ml 的 PBS 平衡盐溶液,其余各组分别在再灌注后 1 h、4 h、6 h、12 h,给予 4 ml 的丹 参酮,每天 1 次,共 3 d。72 h 时测定各组大鼠脑神经功能缺损评分以及脑梗死 体积 2. 探讨丹参酮 IIA 在 6h 与 24h 给药对大鼠脑缺血模型再灌注后 Trx,iNOS,NO 及 tNOS 表达的影响。 将 16 只大鼠随机分为脑缺血再灌注 6h 组和 24h 组,各组内又分为模型对照 组和丹参酮 IIA 药物治疗组。各组在造缺血再灌注模后 1h 给药,治疗组给予丹参 酮 30 mg/kg,模型组给予等剂量的 PBS 平衡盐溶液。6h 组和 24h 组分别在脑缺血 再灌注 6h、24h 后处死。然后采用 Western blot 检测脑梗死区硫氧还蛋白 -1(Thioredoxin-1,Trx-1)、硫氧还蛋白-2(Thioredoxin-2,Trx-2);试剂盒法检 测血液一氧化氮(nitric oxide,NO)及总一氧化氮合酶(total NOS,tNOS)及诱导型 一氧化氮合酶(immunologic NOS,iNOS)含量;多普勒血流监测仪 24h 脑血流变化 。 结果: 1. 药物治疗 1h 组与其余组相比,神经行为学评分具有统计学差异,得分较低(P 0.05)。1h、4h 组与其余各组相比,脑梗死体积较小,差异具有统计学意义 (P0.05),其余各组相比差异无统计学意义(P0.05)。 2. 模型组和药物组在 6h 与 24h 脑血流相比有显著差异,具有统计学意义0.05) 。与模型组相比,药物组 Trx-1、Trx-2 表达增高,有显著差异(P0.05)。而药 物组 6h

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