臭氧生物活性炭有机物去除机理及动力学研究-环境科学专业论文.docxVIP

西安建筑科技大学硕士论文 西安建筑科技大学硕士论文 PAGE PAGE 3 水化合物及其关联物质， 10% 30%是木制素及其衍生物， 1% 3%是蛋白质及其衍生 物。腐殖质在水中的形态可分为酸不溶但碱溶的腐质酸 (HA)，酸洛但喊不海的富里 酸 (FA)，既不溶于酸也不溶于碱的胡敏酸，三种组分在结构上相似，但在分子量和官 能团含量上有较大的区别。 腐殖质在天然水体中表现为带负电荷的 大分子有机物，具有与水中大多数成分进 行离子交换和结合的特性，这样使本来难溶与水的元索和微污染有机物在水环境中增 大了溶解度，促使其迁移能力增强 ，分布范困更为广泛。另一方面，腐殖质已经被证 明是多种消毒副产物(DBPS) 的前休，是导致饮用水致突变活性增加的主要因素。去 除腐殖质的主要方法有膜捷、混凝沉淀、臭氧氧化、活性炭 (GAC)吸附及生物降解 等。 水体中天然有机物中的 非腐殖质部分，以前被引用水处理界所忽视，被认为对出 水水质没有什么影响，但是近年来的研究表明，消毒副产物的前体中有相当 一部分是 来自水中的非腐殖质部分的天然有机物。按 DOC 计算，与腐殖质部分的天然有机物形 成的消毒副产物相比， 二者比例接近。研究表明 [41，水中的非腐殖质部分的天然有机物 是主要的可生物降解部分，具有较强的亲水性和较低的芳香度，可能由亲水酸、蛋白 质、氨基酸、糖类等组成。 (2) 人工合成有机物 随着各国工业的发展，人工合成的有机物呈现越来越多的趋势，目前已知的有机 物种类达 400 多万种，其中人工合成的有机物在 10 万种以上，且以每年 2000 种的速 度递增。它们在生 产、运输、使用过程中以各种途径进入环境。工业污染源主要来自 化学化工、石油加工、制药、酿造、造纸等行业，例如淮河蚌埠段 ，造纸废水占每日 COD 排放总量的 52%，酿造(酿酒和味精)废水及化肥分别占17.54%和 11.24%。农 业中使用的沙虫剂、肥料也是人工合成有机物 在水体中的另一个主要来源。它们可以 渗透入地下水中，或者通过地面径流进入水源水中。 1977 年美国国家环保局 (USEPA) 根据有机污染物的毒性、生物降解的可能性以 及在水体中出现的几率等因素，从 7 万种有机物化合物中筛选出 65 类 129 种优先控制 的污染物，其中有机化合物 114 手中，占总数的 88.4%，包括 21 种杀虫剂、 26 种卤代 脂肪炬， 8 种多氯联苯、 II 种盼、 7 种亚硝酸及其它化 合物。这些化合物本身有 一定的 生物积累性，有 些本身有毒性，有些有三致作用。欧共体、国际卫生组织 (WHO) 、 日本、中国等，也相继建立了各自的优先控制有机污染物的名单，并加强水源及饮用 水制备过程中对这些指标的控制。 1.1.2 饮用水水质指标的发展 饮用水水质指标的发展经历了 一个 白人的感观和生活经验的感性认识到科学 方法 严格测定、并定量化的历程。各个 国家的水质标准都是与其生产力和分析手段的发展 相适应的。 美国 1912-1914 年间 ，首次在水质标准中规定 .饮用水每毫刑含细菌 量总数不得 超过 100个，每 5 份水样中大肠杆菌数超过 每毫升 10 个的样品不能多于 l 个，揭开 了真正具有现代意义的水质标准的序幕。此后于 1925 年、 1942 年、 1946 年和 1962 年对其水质标准不断进行修订和补充，这一阶段水质标准的主要内容集中在 与人体健 康相关的生物因素和 一些感观指标，如色、嗅、味等。随着分析技术的发展， 1975 年 颁布了《国家暂行饮用水基本规则}} ，此规则将饮用水用水微生物数量作为优先控制 目标。 1979 年又对该规则进行了修定，将三卤甲炕列入，并规定饮用水中的总 三 卤甲 炕含量不能超过 100uglL. 1986 年经过更深入的调查和研究后，于 当年提出了《安全 饮用水修正方案)} ，并把它与1975 年颁布的《国家暂行饮用水基本规则》合并重新命 名为《国家饮用水基本规则)} ，该法规中对有机物的规定有15 项，占所有控制项目的 50%。 为进一步控制污染， 美国国家环保局于 1991 年颁布了 35 种污染物的最大浓度允 许标准，并 重新提出了另外 5 项污染物的标准，使控制饮用水中的污染物总数达 60 多种。到 1993 年，饮用水中的有机物标准已达到 83 项 其他发达国家如法国、德国、英国、日本、加拿大等也对其饮用水中的有机物种 类和浓度做了严格的限制。世界卫生组织 (WHO)于 1984 年出版了《饮用水质量指 南 (共三卷) ，很多国家以此作为制定本国水质标准的依据。指南中对 6 种有机化 合物的 IS 种确定