ROS与子痫前期进展的相关性探讨.docx

中文摘要8-isoprostane 中文摘要 8-isoprostane、ROS与子痫前期进展的相关性探讨 精品参考文献资料 8-isoprostane、 8-isoprostane、ROS与子痫前期进展的相关性探讨 中文摘要 8-isoprostane、ROS与子痫前期进展的相关性探讨 中文摘要 子痫前期（PE）是严重危害孕妇健康及造成新生儿死亡的重要原因之一。虽然 近年来，对子痫前期的的病因和病理机制有了进一步的研究，但其病因和确切发病 机制至今尚未阐明，给子痫前期的预防和治疗带来困难。目前，临床上对于PE的治 疗主要以对症治疗和终止妊娠为主，当今社会医疗技术水平虽然在不断的改善，但 是PE目前依然是导致孕产妇死亡的第二大原因，也是导致围生儿发病及死亡的主要 原因之一。 目的： 1.分析子痫前期患者血清中8-异前列腺素(8-isoprostane)、丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶（SOD)、活性氧（ROS) 等氧化应激产物,超敏 C- 反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF- α)等炎症标志物和血脂水平变化，探讨氧化应激、炎症机制及血脂在子痫前期中的 表达及意义。 2.分析子痫前期脂质氧化应激和炎症机制及脂代谢的相关性，为临床诊断和治疗提 供新的研究方向。 方法： 根据子痫前期诊断标准入选子痫前期组 100 例，其中轻度子痫前期60 例，重度子痫前期40 例；并选择无妊娠合并症和并发症的健康孕妇 60 例作为对照组。各研究对象在采集标本时均无胎膜早破、产前出血、临产等，收集 子痫前期组和对照组孕妇外周静脉血 10ml，3ml 静置 30 分钟，然后2000rpm 离心10 分钟，吸取上层血清于 EP 管内，置于-70℃冰箱内保存，直至同批测定血清8- isoprostane、 MDA、 SOD、ROS和hs-CRP、 IL-6、 TNF-α水平，另外 3ml 送我院检验科检测 TG、CHOL、HDL、和LDL，所有数据分析采用SPSS11.5统计学软件包进行统计学 I II II III III 分析。 结果： 1.病例组8- isoprostane（164.86±14.78）ug∕L和ROS（19.81±8.67）U∕L水平明显高于对照组（156 .32±13.86 ug∕L；11.32±6.86 U∕L），差异有明显的统计学意义（p＜0.05）, 并且重度子痫前期患者8- isoprostane（166.42±11.42）ug∕L和ROS（21.45±9.85）U∕L水平明显高于轻度子痫前 期患者（161.63±13.64 ug∕L；15.65±9.67 U∕L），差异有明显的统计学意义（p＜0.05），病例组SOD水平（89.78±11.42）U∕L 明显低于对照组（105.64±12.86）U∕L，差异有明显的统计学意义（p＜0.05）, 并且重度子痫前期患者SOD（86.45±10.89）U∕L水平明显低于轻度子痫前期患者（91 .22±13.74）U∕L，差异有明显的统计学意义（p＜0.05）。病例组MDA水平高于对照 组，但差异无明显的统计学意义（p＞0.05），并且重度子痫前期患者MDA水平高于 轻度子痫前期患者，但差异无明显的统计学意义（p＞0.05）。 2.病例组IL-6（27.74±4.90）pg∕ml,hs-CRP（2.23±1.31）mg∕L和TNF- α（19.78±2.75）pg∕ml水平明显高于对照组（13.43±2.56 pg∕ml；1.65±0.56 mg∕L；8.64±1.43 pg∕ml），差异有明显的统计学意义（p＜0.05）, 并且重度子痫前期患者IL-6（29.53±4.52）pg∕ml，hs-CRP（2.46±0.86）mg∕L和TNF- α（21.45±3.89）pg∕ml水平明显高于轻度子痫前期患者（23.42±3.66 pg∕ml；1.83±0.45mg∕L；14.32±2.78U∕L），差异有明显的统计学意义（p＜0.05）。 3.病例组TC（6.65±1.64 mmol∕l）、TG（3.64±1.85 mmol∕l）和LDL- C（3.18±0.57mmol∕l）水平明显高于对照组（5.63±1.75 mmol∕l； 2.23±0.67 mmol∕l；2.53±0.75 mmol∕l），差异有明显的统计学意义（p＜0.05）, 并且重度子痫前期患者TC（7.23±1.74 mmol∕l）、TG（3.96±1.42mmol∕l）和LDL- C（3.55±0.64mmol∕l）水平明显高于轻度子痫前期患者（6.42±1.43 mmol∕l；3.13±0.86mmol∕l；2.85±0.75 mmol∕l，差异有明显的