药品储存和管理.pptVIP

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  • 2018-12-01 发布于江苏
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7、医疗用毒性药品的保管 必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(如窗加铁栅、铁门)或专柜加锁并由专人保管,专帐记录。 毒性药品的验收、收货、发货,均应由第二人复核并共同在单据上签名盖章。严防收假、发错,严禁与其他药品混杂。 对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地有关主管部门批准后,按毒性药品的理化性质,采取不同方法,由熟知药品性质和毒性的人员指导销毁,并建立销毁档案。 8、有效期药品、退货药品和不合格药品管理 ①有效期药品:“先进先出、近期先出、易变先出”。 有效期识别 有效期并不等于保险期,因此,必须按药品性质于规定条件下贮存。 包装容器不同,虽同一药品,有效期会不同,如注射用青霉素钠,用安熔封有效期3年,以橡皮塞轧口小瓶严封,有效期2年。 同一原料药不同剂型,有效期也不同。 ②退货药品 对销后退回药品,凭销售部门开局的退货凭证收货,存放于退货药品库区,由专人保管并做好退货记录。 ③不合格药品 不合格药品存放于不合格库区。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善手续和记录。 《药品管理法》第十四条规定:药品仓库必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。药品入库和出库必须执行检查制度。 1. 药品储存保管与养护的基本工作职责: 安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。 六.药品储存保管制度 2. 仓库保管人员的基本职

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