课件:外周神经系统药物.pptVIP

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  • 2018-12-01 发布于广东
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* 氯化琥珀胆碱(司可林) 2,2‘-[(1,4-二亚丁基)双(氧)]双[N,N,N-三甲基乙铵]二水合物 白色结晶性粉末,无臭,味咸。在水中易溶,在乙醇或氯仿中微溶,在乙醚中不溶。 本品为去极化型肌松药。具有起效快,持续时间短,易 于控制等特点。适用于外科手术的肌肉松弛,大剂量时可引起呼吸麻痹。 * (二)中枢性肌松药 中枢性肌松药主要阻滞中枢内中间神经元冲动传递。 美芬辛 美芬辛 美索巴 司泮托 氯唑沙宗 * 第三节 肾上腺素能激动剂 是一类使肾上腺素能受体兴奋 的药物,直接与肾上腺素能受体结合或通过肾上腺素能神经释放介质,产生拟交感样作用。且其化学结构均为胺类,故又称为拟交感胺或儿茶酚胺,也称为拟肾上腺素药。 根据生理效应的不同,肾上腺素能受体分为?-受体和β-受体。? -受体可分为 ? 1和 ? 2亚型,β-受体亦分为β1和β2 亚型。 ?-受体兴奋时,主要表现为皮肤粘膜血管和内脏血管收缩,使外周阻力增大,血压上升。 β-受体兴奋时,心肌收缩力加强,心率加快,从而增加心排血量;同时舒张骨骼肌血管和冠状血管,松弛支气管平滑肌。 * 凡是能兴奋?-受体及β-受体的药物,临床上用于升高血压、抗休克、止血和平喘; 具有兴奋β-受体,特别是兴奋β2-受体的药物,临床上主要用于平喘和改善微循环。 ?-受体拮抗剂主要用于改善微循环,治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎; β-受体拮

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