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- 2018-12-16 发布于浙江
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化疗导致骨髓抑制及其处理
化疗导致的骨髓抑制及其处理
上海市肺科医院肿瘤科
周彩存
骨髓抑制的定义及分级
定义:化疗导致骨髓造血能力下降,使外周血血细胞或其产物数量低
于正常参考值。它是化疗最常见的剂量限制性毒性之一。严重的骨髓
抑制不仅影响治疗,还可能导致并发症并危及患者的生命。
常见骨髓抑制不良反应的分级 (CTCAE 4.0 )
1 2 3 4 5
贫血 (g/L ) LLN - 100 100 - 80 80 - 65;有输 危及生命,需要紧 死亡
血指征 急医疗救护
中性粒细胞减 1.5-2.0 1.0-1.4 0.5-0.9 0.5
9
少 (10 /L )
白细胞减少 3.0-3.9 2.0-2.9 1.0-1.9 1.0
9
(10 /L )
血小板减少 75-99 50-74 10-49 10
9
(10 /L )
粒缺性发热 出现粒缺性 危及生命,需要紧 死亡
发热 急医疗救护
化疗后骨髓抑制发生的规律及其意义
一般认为,粒细胞的减少通常开始于化疗停药后一周,至停药10-14 日达
到最低点,在低水平维持2~3天后缓慢回升,至第21~28天恢复正常,呈U
型。
血小板降低比粒细胞降低出现稍晚,也在两周左右下降到最低值,其下降
迅速,在谷底停留时间较短即迅速回升,呈V型。
红细胞下降出现的时间更晚。
骨髓抑制限定化疗疗程的间隔时间。理论上,化疗应该在最短时间内施
以最强剂量,以迅速抑制或杀灭肿瘤细胞。但化疗后骨髓抑制的恢复需
要时间,故很多化疗是3~4周进行一次;
涉及对2度骨髓抑制的处理。对于3度和4度骨髓抑制必须给予干预已经成
为共识,但对于2度骨髓抑制,何时必须干预,何时可以短暂观察则较为
困惑。利用上述规律,有助于治疗决策;
有助于及早发现骨髓抑制。根据化疗后骨髓抑制的规律后,能及早发现
这一问题并行相应处理。化疗后每两天检查一次血常规即可达到这一目
的。
骨髓抑制作用突出的常用化疗药物
烷化剂(环磷酰胺、氮芥等)和鬼臼毒素(VP16 )的骨髓抑制
作用较强。
在铂类药物中,卡铂的肾脏毒性小于顺铂,但其骨髓抑制的作
用强于后者。
紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围神经炎,骨髓抑
制作用尚不及烷化剂,但多烯紫杉醇(泰索蒂)的骨髓抑制作
用较强。
拓泊替康的骨髓抑制作用很强,曾与卡铂联合用于大剂量化疗
加外周血造血干细胞移植时骨髓动员前的抑制药物。
贫血与骨髓抑制性化疗
化疗药物可以通过直接损伤造血系统,包括骨髓中红细胞前
体的合成而引起贫血。此外,特定的细胞毒性药物(如含铂
药物)的肾毒性也可以通过减少肾脏合成的促红细胞生成素
而引起贫血
研究已经证实,患有肺癌和妇科恶性肿瘤的患者出现化疗引
起贫血的发生率非常高
特定细胞毒性药物可能在不断重复的疗程中蓄积,产生骨髓
抑制作用,引起在之后的化疗周期中贫血的发生率稳步增加
化疗药及方案相关贫血的发生率
贫血的评价(NCCN指南2011)
根据指征,评价可能的贫血原因:
首先检查
网织红细胞计数和MCV
血红蛋白
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