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- 2018-12-08 发布于浙江
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必修2第2章3节伴性遗传
根据基因B和基因b的显隐性关系,填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解: 例1 人类血友病伴性遗传 伴X显性遗传病 1.特点: 具有连续遗传现象; 患者中女多男少; 父患女必患,子患母必患 2.实例 抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传 3、下图血友病遗传系谱,据图回答(设基因为H、h) (1)致病基因位于_____染色体上。 (2)3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 (3)9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 (4)8号的基因型是__________,她与正常男子结婚,生出病孩的概率是_____ (5)9号与正常男子结婚, 女儿是血友病的概率是_____。 * §2.3 伴性遗传 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗? 男性患者 女性患者 开展讨论: 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体? 性染色体。原因: 如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 ——基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联的现象。 病例: 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 1.概念: 一、伴性遗传 人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 2、红绿色盲基因是位于X染色体上, 还是Y染色体? X染色体。原因: 如
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