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PAGE \* MERGEFORMAT - 9 - 扑炎痛的合成实验报告 班级：应用化1001 学号：101020124 扑炎痛又名贝诺酯，既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用，又保持了扑热息痛的解热作用。由于体内分解不在胃肠道，因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激，克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。 姓名：朱伟光 2013/5/26  目录 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc357385396 一、 前言 PAGEREF _Toc357385396 \h - 1 - HYPERLINK \l _Toc357385397 二、 实验目的 PAGEREF _Toc357385397 \h - 1 - HYPERLINK \l _Toc357385398 三、 实验原理 PAGEREF _Toc357385398 \h - 1 - HYPERLINK \l _Toc357385399 四、 物理常数 PAGEREF _Toc357385399 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc357385400 五、 主要试剂规格及用量 PAGEREF _Toc357385400 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc357385401 六、 仪器与试剂 PAGEREF _Toc357385401 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc357385402 七、 实验装置图 PAGEREF _Toc357385402 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc357385403 八、 实验步骤 PAGEREF _Toc357385403 \h - 5 - HYPERLINK \l _Toc357385404 九、 结构确证 PAGEREF _Toc357385404 \h - 6 - HYPERLINK \l _Toc357385405 十、 实验流程图 PAGEREF _Toc357385405 \h - 6 - HYPERLINK \l _Toc357385406 十一、 实验结果 PAGEREF _Toc357385406 \h - 7 - HYPERLINK \l _Toc357385407 十二、 思考题 PAGEREF _Toc357385407 \h - 8 - PAGE \* MERGEFORMAT - 1 - 前言 扑炎痛又名贝诺酯、苯诺来、解热安，化学名：2-乙酰氧基苯甲酸对乙酰氨基苯酯。临床主要用于治疗类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。本品利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备而成。本品经口服进入体内后，经酯酶作用，释放出阿司匹林和扑热息痛而产生药效。本品既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用，又保持了扑热息痛的解热作用。由于体内分解不在胃肠道，因而克服了阿司匹林对胃肠道的刺激，克服了阿司匹林用于抗炎引起胃痛、胃出血、胃溃疡等缺点。 实验目的 1. 通过乙酰水杨酰氯的制备，了解氯化试剂的选择及操作中的注意事项。 2. 通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用。 3. 通过本实验了解酯化反应原理，掌握无水操作的技能及反应中产生有害气体的吸收方法 实验原理 1.阿司匹林的合成 阿司匹林为解热镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿痛等。几年来，又证明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治疗范围进一步扩大到预防血栓形成和治疗心血管疾病。 化学名：2-乙酰氧基苯甲酸 化学结构式： 阿司匹林为白色针状或板状结晶，mp.135~140℃，易溶于乙醇，可溶于三氯甲烷、乙醚，微溶于水。 合成路线如下： 2．扑炎痛的合成 扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和对乙酰氨基酚（扑热息痛）经拼合原理制成，他既保留了原药的解热镇痛功能，又减少了原药的毒副作用，并有协同作用。适用于急、慢性风湿关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛及神经痛等。 化学名：2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯酯 化学结构式： 扑炎痛为白色结晶性粉末，我臭无味。mp.174~178℃，不溶于水，微溶于乙醇，溶于三氯甲烷、丙酮。 合成路线如下： 2.1乙酰水杨酸氯的制备 2.2扑热息痛的中和 2.3酯化拼合 物理常数 名称 分子量 熔点 溶解度/水 溶解度/醇 2-乙酰氧基苯甲酸（阿司匹林） 180.16 135~140 微溶 易溶 对乙酰氨基酚（扑热息痛） 151.06 168~172 - - 2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰氨基苯酯（扑炎痛） 329.09 174~178 不溶 微溶 仪器与试剂 仪器 圆底烧瓶 100ml 1个 三颈瓶 100ml、250