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多组分精馏塔最小回流比的快速计算 66化工设计通讯l6卷第4期 199O年l2目 多组分精馏塔最小回流比的快速计算 王德昌 (河北省石化规划设计院?石家庄市?050051) 摘要本文介绍多组分精馏塔最小回流此的快速计算法,并以两例将本法结果与两标准方法 计算结果连行了对照.该法具有简化计算,节省时间,无需试差等优点. 关■词多组分精馏塔;最小回流比;快速计算 1快速计算法 双组分蒸馏塔的快速设计(1)其饱和 液体进料下最小回流比的快速计算式. R=1/CXF(a一1)]………(1) 对多组分系统,引入进料中有效轻关键 组成(2)的方法,把(1)式改写为: R=1/((XF.1)e”(aI-h一1)] ……………………………… (2) 这里(XF.1)effXF.1/(XF.1+XF.h) ……………………………… (3) 2标准方法 2.1Underwood法 鲁1—6……4) R+1……..(5) a—or ■ ●I 假定:衡摩尔流’相对挥发度衡定或取 平均值. 算法. a.由已知的a,XF和q值从(4)式求 0● b.由已知, d.从式(6)求R. 3算法举例 例1:芳香烃分离,数据如表1 裹1芳香烃分离数据裹 王德昌:多组分精馏塔最小回流比的快速计算 所有各流股均为饱和液体,求最小回流 比.计算: 3.1快速计算法 用式(3)(XF1).ff=0.074/(0.074 +0.434)=0.1457 用式(2)R=1/E0.1457(2.45—1)] =4.73 3.2Onderwood法 用式(4)试差求e 6.78×0.022.2.45×0.074 6.78一e’2. 45一e +i+一1=o 设0=2.15PI~为0.032+0.604—0.377 —0.232=0.027 设0=2.13则为0.032+O.567—0.384 — 0.235=一0.020 内插e=2.13+(2.15—2.13)×0.020 0.027+0.02 =2.139 用式(5),Rm-器器 !曼!兰兰2.45—2.139+一_1.4.981002139 ●一● 一’● 3.3Colburn近似法 用式(9)YF=0.074/0.434=0.1705 用式(7)X,1=0.1705/[(1+ 0.1705)(1+0.71×0.47)]=0.1092 用式(8)Xh.=0.1092/0.1705 =0.6406 腻南( .2-45×).4-43 例2:脂肪物离,数据如表2. 求最小回流比(各股均为饱和液体). 计算:计算过程从略.读者有兴趣可自 行计算.例1及例2结果汇总如表3,以便把 裘2 组分 例2致据表 67 相对挥发度组成(mol) .a v进释_{酮聩渤 方法 最小回流比 例l例2 本法及两个标准算法的结果进行比较. 由表3显而易见:快速计算法所得结果 接近于Underwood法所得结果,介于Un— del,wood法与Colbul,u法之间,数值是令人 满意的. 4结束语 ‘.1二元系统快速计算式(1)为该系统泡 点进料下最小回流比计算式 Rm-击[一] 当XD≈1的简化式. 多元系统快速计算式(2)为(1)式的 引申推广,故其适用范围的为泡点进料且馏 出物中轻关键组含量高的场合,而此场合 在工业上应用最为广泛. 4.2多元系统快速计算式(2)所计算的 R值,最接近于Uridel’wood法式(5)的 R值. ‘.3尽管式(2)比式(5)的R值偏低一 点,但因其有简化计算,节省时间,不需试 68化工设计通讯 差的优点,深受欢迎.在多元精馏的许多场 合使用有令人满意的计算结果. ●.4使用式(2)需注意到:当在馏出物中 轻关键组分的含量不占优势时,所求得的最 小回流比值偏高. 5符号命名 qt进料中液体摩尔分数(泡点为1,露 点为O), R:最小回流 全厂热力管网的热损每小时为1322838kJ,相 对热损为2.76%;而益阳地氮为2314358kJ /h,相对热损为5.55%.这是一笔很可观 的损失. 4结语 通过对这两个厂的能量平衡测试,给我 F:进料, F. ‘ 1:进料中的轻关键组分, F.h:进料中的重关键组分, i:组分’ iD.馏出物中的i组分, iF:进料中的i组分, H.比重关键组分重的组分’ h:重关键组分, 1:轻关键组分, 1一h:轻关键组分对重关键组分, Y1一h:比重关键组分重的组分对重关 键组分, n:上恒浓区, n.1:上恒浓区中的轻关键组分. 参考文献 I王德昌(译).双组分蒸馏塔的快速设计.化工设计通 讯,1984:4 2天津大学eta1.基本有机合成工厂装备.天津:天津大 学出版社,1961:l67～169 们总的印象是:小氮肥行业节能降耗大有潜 力可挖,即使足FI前能耗较低的厂也是如 此.在岳