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临床医学概要第二篇-第六章-循环系统疾病.ppt

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临床医学概要第二篇-第六章-循环系统疾病

(四)实验室检查 1、心电图— 1) 有特征性改变— 坏死性Q波、 损伤性ST段抬高 缺血性T波 2) 急性者有动态衍变 3) 有定位和定范围的价值 2、心肌损伤特异性标志物: 心肌酶谱异常:CPK及其同功酶CPK-MB↑,AST↑, LDH↑及其同功酶LDH1/LDH2>1 肌钙蛋白I或T↑ 3、血液检查:血白细胞↑、血尿肌红蛋白↑、血沉↑ 4、其它检查:心向量图、放射性核素、超声心动图 (五)诊断 典型临床表现 特征性心电图 心肌损伤特异性标志物 AMI (六)治疗要点 及早诊治极为重要。 1.原则:保护和维持心脏功能 挽救濒死的心肌 防止梗死扩大 缩小心肌缺血范围 及时处理严重的心律失常 泵衰竭和各种并发症 2.目的:保存生命,保护心功能 3.方法—— (1)监护和一般治疗:休息,吸氧,监测心电、血压、呼吸,加强护理 (2)解除疼痛:吗啡、杜冷丁、硝酸甘油、中药 (3)再灌注心肌: 溶解血栓使闭塞的冠状动脉再通: ——尿激酶100-150万u 静滴30分钟 经皮穿刺腔内冠状动脉成形术(PTCA) (4)对症治疗:消除心律失常、控制休克、治疗心衰 (5)其他:极化液、β-受体阻滞剂、ACEI、抗凝疗法 (6)恢复期的处理: (7)右心室心梗的处理: (8)无Q波心梗的处理: (10) 抗血小板聚集和粘附:阿司匹林 50-300mg/日、氯吡格雷、噻氯匹啶 (11) 预防AS调脂治疗 心肌病也称原发性心肌病,是指伴有心功能障碍的心肌疾病。根据病理生理、病因学、发病因素将心肌病分为四种类型 扩张型:左心室或双心室扩张,有收缩障碍 肥厚型:左心室或双心室肥厚,通常伴有非对称性中隔肥厚 限制型:收缩正常,心壁不厚,单或双心室收缩功能 低下及扩张容积减小 致心律失常型右室心肌病:右心室进行性纤维脂肪变 未分类心肌病 第十一节 心肌病 一、扩张型心肌病 以一侧或双侧心腔扩大,心肌收缩期泵功能障碍,常表现为进行性充血性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞、猝死 (一)病因:不清楚 病毒感染,酒精中毒,抗肿瘤药…… (二)病理:心腔大、室壁薄纤维疤痕、附壁血栓、 心肌细胞非特异性肥大、变性、纤维化 (三)临床表现 起病缓慢 充血性心力衰竭的临床表现 心脏扩大,可有S3、S4多种心律失常 (四)实验室 1.胸部X线:心影大(心胸比50%),肺淤血 2.EKG:多种异常 3.UCG:各心腔均大,尤以左心室为主,室壁运动 4. 其他:心导管、心内膜心肌活检、放射性核素检查、冠状动脉造影 (五)诊断要点 *缺乏特异性诊断指标 *心脏扩大在除外病因明确的器质性心 脏病后正诊断 *鉴别诊断—心脏扩大 (六)治疗要点 保护心功能—限制体力活动、低盐饮食… 对症治疗—针对心衰、心律失常… 药物—?受体阻断剂、CCB、ACEI 其他—植入DDD起搏器,心脏移植 二、肥 厚 型 心 肌 病 以心肌非对称性肥厚,心室腔变小,左室血液充盈受阻,舒张期顺应性下降为特征 梗阻——IHSS 左室流出道 非梗阻 (一)病 因:属常染色体显性遗传,有家族史 致病因素:肌节收缩蛋白基因突变。 促进因素:儿茶酚胺代谢异常,高血压,强度运动。 (二)临床表现: 1.部分无自觉症状 2.多数有心悸、胸痛、劳力性呼吸困难, 心脏轻大, S4,心律失常,可猝死 3.梗阻型者可有运动性昏厥。胸骨左缘3、4肋间 可有粗糙的SM,心尖区也可有SM。 4.影响杂音变化的因素 ↑——左室容量↓,心肌收缩力↑,如 含服硝酸甘油、体力运动 ↓——心肌收缩力↓、左室容量↑,如 β-受体阻滞剂、下蹲位 (三)实验室: 1、胸部X线——心影多增大 2、EKG——病理性Q波,左室肥大,ST-T异常 3、心导管——梗阻型者左心室腔与流出道间 压差>20mmHg

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