活性自由基聚合法制备以C60封端的聚苯乙烯!-聚合物分子工程国家.PDF

NG H 4$ 功 能 高 分 子 学 报 1 H ! ! 年 % 月 PQCBG R =QCSF@CBG *GTJ:A PQC H ! 活性 自由基聚合法制备以 !# 封端的聚苯乙烯! !! 汪长春 ， 府寿宽 （复旦大学高分子科学系，聚合物分子工程教育部重点实验室，上海 !#$$ ） 摘要： 通过活性 自由基聚合的方法制备了以 ，，， 四甲基 羟基哌啶氮氧 自由基（ ）封端 ! ! % % # ’ ()*+, 的聚苯乙烯大分子，实验结果证 明该反应体系是一个典型的活性 自由基聚合体系，同时研究了 ’ ()*+,- ./01 的比例及 ./01 的含量对聚合反应的影响。用以 ’ ()*+, 封端的聚苯乙烯和 2% 反应，制得了 2% 的 聚苯乙烯高分子衍生物，紫外和 结果均证明 已连接到聚苯乙烯的长链上， 的结果还证明， 均 3*2 2% 3*2 2% 为单取代产物，即得到以 2% 封端的聚苯乙烯高分子衍生物。 关键词： 活性 自由基聚合； 封端的聚苯乙烯； ，，， 四甲基 羟基哌啶氮氧 自由基 2% ! ! % % # 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） +%$4 . 45 6$78 ! ! 4!7 # 〔〕 〔〕 自从 被合成出来以后， 的高分子化工作取得了较大的进展。 4 和 ! 等用简单的 2% 2% 9:;;: =? 自由基聚合方法将 2% 直接引入到高分子链上，产物分子结构类似 以 2% 为核心的星型可溶聚合物。 〔〕 〔〕 等 $ 报导了单取代的 聚苯乙烯大分子衍生物， 等 # 利用环加成法有效地将 引入到高 9:@A 2% 9BCD 2% 分子链中。这些单取代的 2% 高分子衍生物能很好地保持 2% 的原有性质，加工性能和机械性能均较 〔〕 好。最近，唐本忠等 7 用紫外光照射聚碳酸酯和 2% 溶液或在 ./01 存在的条件下加热以上溶液，得到 〔〕 可溶的聚碳酸酯 2% 衍生物，该方法简单，产物的产率高达 66 E 。*BF@G 等 % 也用类似的方法通过 自由基 〔〕 聚合将 接枝到聚烯烃的高分子链上。本文采用活性 自由基聚合 8 的方法，制备了以 ，，， 四甲