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第三章 化学反应动力学基础;3.1.1 化学反应的转化速率;对于一般的化学反应： aA + bB yY + zZ;3.1.3 平均速率与瞬时速率;;;对于一般的化学反应;(;3.2.2 速率方程的确定—初始速率法;3.2.3 浓度与时间的定量关系;lnc-t 关系应为直线;半衰期：;零级、：一级、二级反应的速率方程总结; k与温度有关,T增大,一般k也增大, 但k~T不是线性关系。;;k-t 关系图;Arrhenius方程;3.3.2 Arrhenius方程的应用;由Ea计算反应速率系数;3.3.3 Arrhenius方程的进一步分析; §3.4 反应速率理论和反应机理简介;3.4.1 碰撞理论;NO2与O3反应的示意图;;;3.4.2 活化络合物理论(过渡态理论 ); NO+O3;化学反应过程中能量变化曲线;3.4.3 活化能与反应速率;;3.4.4 反应机理与元反应;复合反应:由两个或两个以上的反应组合而成的总反应。在复合反应中,可用实验检测到中间产物的存在,但它被后面的一步或几步反应消耗掉(与副反应??副产物不同);反应机理的研究是一个十分复杂而艰难的任务，其意义在于：若清楚反应是如何进行的，则可以有效控制反应的快慢，以获得期望产物。一般的过程是：采用分子光谱等研究手段检测反应过程中的中间产物,据此推断反应历程，再以实验获得的速率方程验证，一个合理的反应机理应满足：;例题 一氧化氮被还原为氮气和水:;解:按照速率控制步骤(最慢的一步);§3.5 催化剂与催化作用;催化剂对反应活化能的影响;活化能降低使活化反应分子数增加;均相催化、多相催化和酶催化