课件：神经肌肉接头与肌肉病.ppt

* 非上运动神经元病变， * * 癫痫，但是没有意识障碍和大小便失禁 视物不清：任何部位的病变，包括了眼睛的损伤，视神经，视束，内囊、枕叶视觉皮质等，没有偏盲，但是无视物发花是什么意思 伴有头痛，描述不清部位和性质，偏头疼？ * * 非上运动神经元病变， * * 腹泻到什么程度 * * 肌力的下降和感觉异常，不明确 运动神经元病，分为4种，其中肌萎缩侧索硬化和原发性侧索硬化是上运动神经元的病变，进行性肌萎缩有明显的肌萎缩，慢性进行性起病，进行性延髓麻痹有球麻痹的表现 且运动神经元病肌电图呈典型的失神经支配表现 * * 本病 * 神经-肌肉接头和肌肉疾病 2011级临床医学七年制 张梦晨 病例1 患者女，71岁 主诉：肢体无力1月并喘憋10天 病例1 现病史： 患者于1个月前出现全身无力，行走及上楼费力，洗衣服费力，咀嚼食物费力，10天前腹泻后出现喘憋，无吞咽困难及声音嘶哑。 既往史： 视物重影病史，曾服药物（具体不祥） 病例1 入院查体： 体温 36度，脉搏 60次/分，血压139/60mmHg，神志清，语言清，精神差，半卧位，双肺可闻及干性啰音，双眼睑无下垂，眼球活动正常，双侧瞳孔等大等圆，直径约3毫米，光反应正常，双侧咽反射存在，双侧肢体肌力4级，肌张力正常，感觉正常，双侧膝反射（++），双侧病理征阴性。 辅助检查暂缺。 思考题 初步诊断 需要补充的病史、进一步的检查、以及鉴别诊断。 初步诊断 重症肌无力 病史补充： 诱因，起病方式，肌无力波动性，“晨轻暮重”现象，既往胸腺病史，自身免疫病史，家族史 进一步检查： 疲劳试验 新斯的明试验 神经肌肉电生理检查 AchR抗体滴度测定 胸腺CT、MRI、X线扫描检查 鉴别诊断 Lambert-Eaton综合症 慢性炎性肌病 眼肌型肌营养不良 进行性球麻痹 肉毒杆菌中毒 治疗 药物治疗： 1.胆碱酯酶抑制剂：改善症状，溴吡斯的明，溴化新斯的明 2.肾上腺皮质激素 3.免疫抑制剂：硫唑嘌呤，环磷酰胺，环孢素A 4.禁用和慎用的药物 胸腺治疗 血浆置换 静脉注射人免疫球蛋白 危像的处理：保持呼吸道通畅；积极控制感染；肾上腺皮质激素；加大或停用抗胆碱酯酶药物 病例2 患者男，31岁，已婚，农民 主诉：发作性肢体抽搐、视物模糊半月入院 病例2 现病史： 半月前患者出现肢体抽搐，数分钟缓解，无意识障碍，无大小便失禁。（癫痫样的表现） 视物不清，无视物发花（视力障碍） 伴头疼，数分钟缓解，头痛的部位及性质描述不清（头痛） 当地医院查颅脑磁共振示，右侧额叶及枕叶皮层异常信号，用药治疗（具体不祥），效果不佳来我院治疗（脑皮质的异常信号） 在急诊室查血糖21.9mmol/L,为进一步诊治而收住院（高血糖） 患者自幼消瘦，听力自初中减退，并戴助听器 （身材瘦弱和听力障碍） 病例2 个人史、家族史等无异常 病例2 入院查体 神志清，烦躁，听力下降交流困难，查体欠合作。 四肢肌肉有萎缩，四肢有自主活动，双侧病理阴性 问题 入院可能的诊断 进一步的检查及鉴别诊断 入院可能的诊断 线粒体脑肌病（MELAS） 二型糖尿病？ 鉴别诊断 肌阵挛癫痫 脑梗死 多发性硬化 病毒性脑炎 进一步的检查及鉴别诊断 血液：血常规、肝肾功、血生化、凝血等 乳酸、丙酮酸试验 影像学：MRI（DWI）、 CT 脑电图 肌电图 眼底照相、糖耐量试验 必要时肌肉活检，CK、腰穿、线粒体DNA分析 其他：尿便常规，心电图等 肌阵挛癫痫 发作性的肌肉阵挛 常伴有意识障碍、自主神经功能异常（如：呼吸停止、血压升高，唾液分泌增多等） 脑电图异常 肌电图：没有肌源性损害 发作后期：常有大小便失禁、全身酸痛等 脑梗死 脑血栓：老年人好发，多有动脉粥样硬化，脑栓塞：青壮年好发，多有各种心脏病，必要时可行心脏彩超，发泡实验鉴别 多表现为偏身的运动、感觉障碍，且多为上运动神经元损害的表现 累及部位不同，具有不同的局灶定位体征 CT可有脑内低密度灶 肌电图无肌源性损害 无乳酸增高 多发性硬化 视力障碍：为常见的首发症状，多为单眼起病，重要体征之一为核间性的眼肌麻痹，旋转性眼球震颤高度提示本病 四肢无力：以不对称瘫痪常见，易疲劳，病理反射常为阳性 感觉异常：特征性的症状之一为Lhernitte征，即被动屈颈时会诱导出刺痛感或闪电样感觉，从颈部放射至背部 共济失调：Charcot三联征，眼球震颤、意向性震颤、吟诗样语言 自主神经功能障碍、精神症状和认知功能障碍等 脑脊液：IgG指数＞0.7，存在IgG寡克隆带且血清中没有 MRI：长T1，长T2，脑白质内，垂直于侧脑室长轴的椭圆形或线条形病灶 病毒性脑炎 常有疱疹病史 起