再灌注所致心律失常的影响.PDFVIP

·１２６８· 中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１６Ｓｅｐ；３２（９）：１２６８～７２ 网络出版时间：２０１６－８－２３１４：２９：００　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１４２９．０３２．ｈｔｍｌ 异可利定对大鼠心肌缺血及缺血／再灌注所致心律失常的影响 汪红梅，马云淑，黄秋艳，孔淑君，王　辉，邓　林 （云南中医学院中药学院，云南 昆明　 ６５０５００） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１６．０９．０１６ 导致可逆性缺血损伤加重，或使其转化为不可逆性 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１６）０９－１２６８－０５ 损伤，这种现象称为心肌缺血／再灌注损伤（ｍｙｏｃａｒ 中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ２８４．１；Ｒ３２２．１１；Ｒ５４１．７；Ｒ５４２．２； ｄｉａｌｉｓｃｈｅｍｉａｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｊｕｒｙ，ＭＩＲＩ）。再灌注性心 Ｒ９７２ 律失常（ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎａｒｒｈｙｔｈｍｉａ，ＲＡ）是 ＭＩＲＩ中的一 摘要：目的　探究异可利定对大鼠心肌缺血及缺血／再灌注 种主要表现形式。再灌注心律失常表现形式多样， 所致心律失常的影响。方法　将 ＳＤ大鼠随机分为假手术 常见室性早搏（ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｅｘｔｒａｓｙｓｔｏｌｅ，ＶＥ）、室性心 组、心肌缺血／再灌注模型组、阳性药维拉帕米组、异可利定 －１ 动过速 （ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｔａｃｈｙｃａｒｄｉａ，ＶＴ）及心室颤动 （２５、５、１０ｍｇ·ｋｇ ）组，共６组，每组 １６只。结扎大鼠左 （ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎ，ＶＦ）等快速心律失常，还有窦 冠状动脉建立大鼠心肌缺血／再灌注损伤模型，记录 导联 Ⅱ 心电图，并测定大鼠心肌缺血面积、心肌梗死范围及心肌组 性心动过缓、房颤、房室传导阻滞等慢性再灌注心律 ［４－５］ 织超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）、谷胱甘肽过氧化 失常 。 物酶（ＧＳＨＰｘ）等生化指标。结果　异可利定可以明显降低 　　前期实验表明，异可利定静脉注射对氯仿、乌头 大鼠缺血／再灌注室性早搏（ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｅｘｔｒａｓｙｓｔｏｌｅ，ＶＥ）、室 碱、氯化钡、氯化钙及肾上腺素等引起的多种动物心 性心动过速（ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｔａｃｈｙｃａｒｄｉａ，ＶＴ）、心室颤动（ｖｅｎｔｒｉｃｕ 律失常有效［６－７］。本实验采用大鼠心肌缺血／再灌 ｌａｒｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎ，ＶＦ）的发生率；减少缺血期间大鼠心肌缺血面 注损伤模型，旨在进一步观察、研究异可利定对大鼠 积和心肌梗死范围；明显升高缺血／再灌注损伤心肌 ＳＯＤ、 冠状动脉结扎所致大鼠心律失常的作用及心肌缺 ＧＳＨＰｘ的含量，降低ＭＤＡ含量。结论　异可利定对心脏缺 血／再灌注损伤的保护作用，并初步探讨其机制，为 血／再灌注损伤有保护作用，可能与其抗氧化作用有关。 推广应用提供科学依据。这一类生物碱所表现的生 物活性与其结构密切相关，并且多种活性之间存在 关键词：异可利定；心律失常；心肌缺血／再灌注；心肌梗死范 较好的相关性，深入开展其结构与活性之间、活性与 围；大鼠；抗氧化 活性之间的相关性研究，不仅对了解药物作用机制、 　　异可利定（ｉｓｏｃｏｒｙｄｉｎｅ），亦名异紫堇定或