采用MDSC法准确测量半结晶聚合物的初始结晶度.pptVIP

*/20 在线答疑： lhfdlx@163 hhe@tainstruments 大 学 通 用 化 学 实 验 技 术 采用MDSC法准确测量半结晶聚合物的初始结晶度 实验111 采用MDSC法准确测量半结晶聚合物的初始结晶度 111.1 实验目的 (1) 了解差示扫描量热仪(DSC)的构造。 (2) 了解差示扫描量热仪(DSC)和MDSC的操作。 (3) 学习用MDSC的方法正确分析半结晶聚合物的初始结晶度。 111.2 实验原理 传统标准型DSC是测量试样和参比样的热流速率差随试样升温、降温或恒温的变化，产生的热流速率差信号以mW(mJ/min)为单位对温度或时间作图。对于标准型DSC,温度总是呈现线性改变，实验人员必须以℃/min 来标记速率，以某一单一升温速率侧得单一热流速率信号，该信号是在任意温度或时间出现的所有热流的总和（见图 1)。 MDSC的操作原理与标准型DSC不同在于，MDSC同时使用两个升温速率：其一是线性升温速率，提供与标准DSC相同的信息；另一是调制升温速率（周期性变化的正弦速率），可进行试样热容的同时测量。 概括而言就是由调制升温速率的变化，带来调制热流的变化，通过傅里叶转化，将热流分为与热容相关的部分和与热容不相关的部分。 Cp Cp 图 1 图 2 图 3 111.3 实验条件 MDSC 实验条件的选择 关于如何优化选择MDSC条件，分析人员需记住如下要点： (1)温度调制周期要足够长，以确保有足够的时间来定量测量传感器和试样之间进行的热流交换，但也不能太长，否则需要降低升温速率，从而增加实验时间； (2)温度调制振幅要适当，以便获得较高的灵敏度； (3)平均升温速率的选择原则是尽可能快以提高效率，但必须足够慢，以便在感兴趣的转变附近有足够的调制周期数（最少4个）。 应用上述原则来分析聚合物的结晶度，建议如下条件： 　　1) 调制实验采用Heat-only的模式进行。 　　2) 试样量5～10 mg，样品要尽量薄地平铺在样品盘的底部，尽量使用样品盖，制好样品的样品盘底应该有很好的平整度。 　　3) 平均升温速度 一般小于5 ℃/min。 　　4) 平均升温速率要足够低，以便在感兴趣的转变附近有足够的调制循环数，一般在熔融峰半峰宽处至少有4个调制循环周期。 　　5) 调制周期 60～80 s。 　　6) 调制振幅: 一旦选择平均升温速率，调制振幅就会自动确定（Heat-only调制实验模式）。 111.4 实验步骤 制好样的半结晶聚合物的样品皿 1. Q200DSC 测量池中 盖上炉盖 置于 仪器 根据实验条件 按照仪器的操作步骤 2. 输入样品质量信息 及相关实验参数 开始实验，存储实验数据，记录实验曲线 111.5 实验数据图谱分析（举例说明） 图 4 图谱解析 （1）图 4显示的是采用常规DSC曲线测定非晶态聚碳酸酯(PC)和淬火的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的混合样品的初始结晶度的两种分析方法 ，这两种情况求得的样品初始结晶产生的熔融热为12～13 J/g, 这个结果是明显错误的，因为经过淬火处理的这种混合样品的结晶度应该为零，也就是说由其产生的结晶熔融热应该为零。 （2）此种差错不足为奇，甚至就连PC在140 ℃附近的玻璃化转变常规DSC都未检测到。 （3）下面我们来看同样样品的调制的DSC分析，即MDSC分析(图 5)。 图谱解析 图 5 图谱解析 图 5显示的是同样样品的MDSC分析 （1）MDSC总的热流曲线（绿线）与常规DSC得到的结果基本相同，表示的是所有热流之和； （2）可逆热流曲线（蓝线）显示的是与热容相关的变化：玻璃化转变和大部分的熔融。由图可知：PET的玻璃化转变在70 ℃左右，PC的玻璃化转变在140 ℃附近，PET的熔融在150～270 ℃。 （3）不可逆热流曲线（棕线）则显示的是与时间有关的动力学过程：PET在发生玻璃化转变的同时还存在一个热焓松弛，并且在110～270 ℃之间存在冷结晶和微小晶体的晶体完善放热。 图谱解析 图 5显示的是同样样品的MDSC分析 　　（１）MDSC得到的初始结晶度是由可逆和不可逆热流曲线测得的所有熔融与结晶的结晶部分之和来计算的。由图可知：对不可逆热流曲线260 ℃附近的熔融没有影响。 　　（２）不可逆热流曲线的积分应从任意可观测到放热之前的温度开始，到熔融峰以上的温度结束，其值为95.1 J/g。 　　（３）可逆热流曲线的积分应从任意可观察到的熔融吸热开始，到熔融峰以上的温度结束，其值为93.6 J/g。 　　（４）结晶为放热，熔融为吸热，两个积分值的绝对值之差为1.5 J